下垂体小腺腫の遺伝

下垂体小腺腫の遺伝

下垂体小腺腫は臨床上それほど深刻ではありませんが、単純な病気でもありません。この病気は複数の治療法が組み合わさる可能性があり、人によって現れる症状も異なるため、患者はまず病気について一面的な理解を持ち、症状、検査、および病気の関連品質に基づいて判断するように注意する必要があります。

概要

臨床的には、直径が 10 mm 以下の下垂体腫瘍は下垂体微小腺腫と呼ばれ、診断は主に画像検査 (CT または MRI) によって確定されます (直径が 10 mm を超える下垂体腫瘍は下垂体大腺腫と呼ばれます)。下垂体微小腺腫は、他の理由で頭部CTやMRI検査中に偶然発見されることもあります。患者には下垂体腫瘍の臨床症状はなく、下垂体内分泌検査も全く正常です。このような患者には治療措置を講じる必要はなく、定期的な経過観察で十分です。症状がない場合には、1~2年ごとに頭部の造影MRIによるフォローアップを行う必要があります。

臨床症状

患者の臨床症状と下垂体内分泌学および下垂体画像検査を組み合わせることで、通常は、プロラクチン小腺腫、GH小腺腫、ACTH小腺腫、または分泌機能に明らかな影響を及ぼさない小腺腫(頭痛のみ、または若い女性の軽度の月経障害)などの下垂体小腺腫の種類を判定できます。

扱う

放射線治療。手術が禁忌である患者や手術後に腫瘍が残存する患者には放射線療法を選択できます。放射線療法はGH微小腺腫に対して比較的効果的であり、GH腺腫の60%~90%は放射線療法に感受性があります。ほとんどの患者は約 2 年で顕著な結果が得られますが、最大 40% の患者が放射線治療後に下垂体機能低下症に苦しみます。視野欠損および頭蓋内圧亢進症の患者には禁忌です。

下垂体微小腺腫の治療は、脳内の特殊な環境と複雑な血管や神経のため、高い精度が求められます。そのため、どのような治療法を用いるにしても、高い精度が求められます。下垂体腫瘍のもう一つの特徴は、不規則な形で増殖することであり、これが治療に大きな課題をもたらします。この場合、外科的治療では腫瘍を完全に除去することはできません。完全に除去しないと再発します。さらに、手術は患者に大きな害をもたらし、特に頭蓋内腫瘍の治療は開頭手術を必要とし、将来の生活に影響を与える可能性があります。

サイバーナイフを使用して下垂体小腺腫を治療する場合、上記のことを心配する必要はありません。まず、サイバーナイフ治療の精度は非常に高く、誤差は0.5mmを超えないため、精度の問題を考慮する必要はありません。サイバーナイフは放射線治療の最先端の機器であるため、当然最高の精度を備えています。サイバーナイフ治療は開頭手術を必要とせず、外傷を引き起こしません。治療後の回復時間も比較的短く、患者の通常の生活に影響を与えることなく効果が大きくなります。

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