遺伝性小腸出血性毛細血管拡張症症候群

ほとんどの人はいくつかの病気についてよく知らないかもしれませんし、いくつかの病気は短い代名詞だけで済むと思っているかもしれません。実際には、遺伝性出血性毛細血管拡張症などのいくつかの病気は非常に深刻です。病気が発生したら、まず病気の関連紹介、注意事項、日常のケア作業を理解する必要があります。

導入

常染色体優性遺伝の遺伝性疾患。皮膚や粘膜に毛細血管が拡張して隆起し、密集した極めて小さな赤い斑点が現れるのが特徴です。指、爪の下、顔、耳、唇、舌、口腔、鼻腔、胃腸の粘膜に存在します。症状としては、出血、鼻出血、胃腸および歯肉からの出血、喀血、眼底出血、血尿などがあります。診断は主に毛細血管鏡検査、細隙灯顕微鏡検査、胃腸鏡検査によって行われ、ねじれた血管塊や拡張した血管ループの存在が診断に使用されます。

予防

患者をベッドで休ませ、頻脈、低血圧、弱い脈、頻呼吸などのショックの兆候がないかバイタルサインをチェックします。患者の摂取量と排出量を記録します。便に血が混じると恐怖を感じることがあるため、精神的なサポートを提供することができます。血液検査、内視鏡検査、レントゲン検査などの胃腸検査の準備をします。患者の便潜血検査に注意してください。必要であれば、寄生虫の検査のために便を送ることもできます。

日常のケア

1. 便に血が混じった場合の応急処置

1. 有効な静脈内輸液経路を確立し、医師の指示に従って各種止血薬治療を実施し、輸血および新鮮血漿を輸血して血液量を補充し、有効な循環血液量を維持します。

2. 断食。断食期間中は、口の中を清潔に保ち、口臭を防ぐために、1日2回口腔ケアを行ってください。

3. 胃チューブをそのままにして、閉塞しないようにします。医師の指示に従って、胃チューブに氷水とノルエピネフリンを注入し、出血を止めます。

（ii）患者の状態の変化を監視し、体温、脈拍、呼吸、血圧、意識状態などのバイタルサインを定期的に測定し、便中の血液の頻度、量、色を記録する。患者の血便に伴う症状に注意し、患者にショックの初期兆候があるかどうかを観察します。問題が見つかった場合は、タイムリーに効果的な治療措置を講じる必要があります。

（III）日常ケア：出血がひどい場合は、ベッドで安静にし、活動を減らす必要があります。看護スタッフは巡回を強化し、患者の基本的な日常のニーズを満たし、患者のベッドユニットを清潔で乾燥した状態に保ち、患者の快適性を高め、病気からの回復を促進します。

（IV）心理的ケアにより、静かで清潔な療養環境が整えられ、来訪者の数も減少します。大量出血による緊張、不安、恐怖などの心理的反応を軽減するために、看護スタッフは患者に対してより思いやりと配慮を持ち、患者の言うことに注意深く耳を傾け、患者に十分な理解を示す必要があります。