人生においてカルシウム補給を必要とすることが多いのは、高齢者と子供という 2 つのグループです。子どもたちにはカルシウムを補給するための特別なカルシウム薬が処方されます。高齢者がカルシウムを補給する方法はたくさんあります。重度のカルシウム欠乏症でない場合は、高齢者も子供も食品でカルシウムを補給することが推奨されます。例えば、エビ、干しエビ、干しエビの皮などの食品を多く食べると、体内のカルシウムを十分に補給できます。アトルバスタチンカルシウム錠はいかがでしょうか? アトルバスタチンカルシウム錠は、主に原発性高コレステロール血症の患者に適しています。この製品は、家族性高コレステロール血症の患者にも適しています。患者が食事療法やその他の非薬物療法に満足しない場合は、アトルバスタチンカルシウム錠も使用できます。アトルバスタチンカルシウム錠は、非致死性心筋梗塞のリスク、致死性および非致死性の脳卒中のリスク、血行再建術のリスク、うっ血性心不全による入院のリスク、狭心症のリスクを軽減することができます。 アトルバスタチンカルシウム錠について アトルバスタチンカルシウム錠は西洋薬であり、主に高コレステロール血症および複合型高脂血症の治療、冠状動脈疾患および脳卒中の予防と治療に使用されます。本品は白色フィルムコーティング錠であり、フィルムコーティングを剥がすと白色になります。 成人の通常の経口投与量:1日1回、夕食時に10~20 mgを服用します。必要に応じて投与量を調整できますが、最大投与量は 1 日あたり 80 mg を超えてはなりません。しっかりと密封し、25℃以下の乾燥した場所に保管してください。 10mg。アトルバスタチンにアレルギーのある患者には禁忌です。他の HMG-CoA 還元酵素阻害剤にアレルギーのある患者には注意して使用してください。活動性肝疾患のある患者、または原因不明で血清アミノトランスフェラーゼ値が持続的に上昇している患者には禁忌です。 薬品名: アトルバスタチンカルシウム錠。この製品の化学名は、[R-(R',R')]-2-(4-フルオロフェニル)-β·δ-ジヒドロキシ-5-(1-メチルエチル)-3-フェニル-4-[(アニリン)カルボニル]-1-水素ピロール-1-ヘプタン酸カルシウム三水和物です。 その構造式は次のとおりです。 分子式: (C33H34FN2O5)2Ca·3H2O 分子量: 1209.42 主な適応症:高コレステロール血症、混合性高脂血症、冠状動脈疾患、脳卒中 用量:成人10~20mg、1日1回 この製品の化学名は、[R-(R',R')]-2-(4-フルオロフェニル)-β·δ-ジヒドロキシ-5-(1-メチルエチル)-3-フェニル-4-[(アニリン)カルボニル]-1-水素ピロール-1-ヘプタン酸カルシウム三水和物です。 その構造式は次のとおりです。 分子式: (C33H34 FN2O5)2Ca·3H2O 分子量: 1209.42 特徴 本品は白色フィルムコーティング錠であり、フィルムコーティングを剥がすと白色になります。 アクションカテゴリー 【薬理・毒性】本剤はスタチン系脂質調整薬であり、HMG-CoA還元酵素阻害剤である。それ自体は不活性です。経口吸収後の加水分解産物は、体内のコレステロール合成過程における律速酵素であるヒドロキシメチルグルタリルCoA還元酵素を競合的に阻害し、コレステロールの合成を減らし、低密度リポタンパク質受容体の合成を増加させます。主な作用部位は肝臓であり、血中コレステロールおよび低密度リポタンパク質コレステロール値の低下、血清トリグリセリド値の適度な低下、血中高密度リポタンパク質値の上昇をもたらします。これは動脈硬化症や冠状動脈疾患の予防と治療に効果があります。 薬物動態 この製品は経口摂取でよく吸収されますが、肝臓での初回通過代謝が広範囲にわたるため、絶対バイオアベイラビリティは低く、約 12% です。この製品は肝臓でシトクロム P4503A4 を介してさまざまな活性代謝物に代謝されます。アトルバスタチンの平均血漿半減期は約 14 時間ですが、活性代謝物の影響により、HMG-CoA 還元酵素阻害の実際の半減期は 20 ~ 30 時間です。本品のタンパク質結合率は98%であり、大部分は代謝物の形で胆汁を通して排泄されます。 適応症 高コレステロール血症および複合高脂血症の治療、冠状動脈疾患および脳卒中の予防および治療に使用されます。 投与量 成人の通常の経口投与量:1日1回、夕食時に10~20 mgを服用します。必要に応じて投与量を調整できますが、最大投与量は 1 日あたり 80 mg を超えてはなりません。 副作用 1. この製品の最も一般的な副作用は胃腸の不快感であり、その他に頭痛、発疹、めまい、かすみ目、味覚障害などがあります。 2. まれに、血中アミノトランスフェラーゼの可逆的な増加を引き起こすことがあります。したがって、肝機能を監視する必要があります。 3. まれに、インポテンスや不眠症などの副作用が起こることがあります。 4. まれな副作用として、筋炎、筋肉痛、横紋筋融解症が挙げられます。これらは筋肉痛、疲労、発熱として現れ、血中クレアチンホスホキナーゼの上昇やミオグロビン尿を伴います。横紋筋融解症は腎不全につながる可能性がありますが、比較的まれです。本剤を免疫抑制剤、葉酸誘導体、ナイアシン、ゲムフィブロジル、エリスロマイシン等と併用すると、ミオパチーの発症リスクが高まる可能性があります。 5. 肝炎、膵炎、血管性浮腫などのアレルギー反応が報告されています。 タブー 1. アトルバスタチンにアレルギーのある患者には禁忌です。他の HMG-CoA 還元酵素阻害剤にアレルギーのある患者には注意して使用してください。 2. 活動性肝疾患のある患者、または原因不明の血中アミノトランスフェラーゼ値の持続的な上昇のある患者には禁忌です。 【使用上の注意】 1. 投薬中は定期的に血中コレステロール、血中クレアチンホスホキナーゼの検査を行ってください。この製品を使用すると、血中アミノトランスフェラーゼが上昇する可能性があります。肝疾患の病歴がある患者も、この製品を服用する際には定期的に肝機能検査を実施する必要があります。 2. 本剤投与中、血中アミノトランスフェラーゼが正常上限値の3倍以上に上昇した場合、血中クレアチンホスホキナーゼが著しく上昇した場合、または筋炎や膵炎の症状が認められた場合は、本剤の投与を中止すること。 3. 本剤を使用する場合、低血圧、重篤な急性感染症、外傷、代謝障害等がある場合には、筋融解症に伴う腎不全の可能性に注意すること。 4. 腎不全の場合は本剤の投与量を減らす必要があります。 5. この製品は吸収を促進するために食事と一緒に摂取する必要があります。 6. 食事療法は常に高脂血症の治療における主な方法です。運動量を増やして体重を減らすことは、いかなる薬物治療よりも効果的です。 妊婦の薬 本品は動物実験において胎児の発育異常を引き起こす可能性があり、母乳中への移行も不明であるため、妊婦および授乳中の母親への使用は推奨されません。 小児用医薬品 小児への使用は制限されており、長期的な安全性は確立されていません。 高齢者向け医薬品 高齢患者の場合、肝臓や腎臓の機能に応じて投与量を調整する必要があります。 薬の効果 1. 本剤と経口抗凝固剤を併用すると、プロトロンビン時間が延長し、出血のリスクが高まる可能性があります。 2. 本剤をシクロスポリン、エリスロマイシン、ゲムフィブロジル、ナイアシン等の免疫抑制剤と併用すると、筋融解症や急性腎不全のリスクが高まる可能性があります。 3. コレスチポールおよびコレスチラミンは本製品の生物学的利用能を低下させる可能性があるため、前者を服用してから 4 時間後に本製品を服用する必要があります。 仕様 10mg。 ストレージ しっかりと密封し、25℃以下の乾燥した場所に保管してください。 |
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