優性遺伝と劣性遺伝

子どもの遺伝子の多くは親から受け継がれることは誰もが知っています。子どもにとって、親の遺伝子には良いものもあれば悪いものもあります。中学校の生物学では優性遺伝子と劣性遺伝子について学びました。では優性遺伝子と劣性遺伝子とはいったい何なのでしょうか。以下に詳しくご紹介させていただきます！

劣性遺伝

いわゆる劣性遺伝とは、親が特定の遺伝子を持っているが病気を発症しないが、その遺伝子が子孫に受け継がれ、病気を発症することを意味します。常染色体劣性多発性嚢胞腎の場合がこれに該当します。両親は遺伝子を持っていますが、生涯を通じて多発性嚢胞腎の症状は現れません。その子孫は遺伝子を受け継いで病気になり、出生時および幼児期に非常に重篤な症状が現れます（胎児期に症状が現れる場合もあります）。赤色・緑色盲、血友病、白皮症など。

優性遺伝

優性遺伝病（AA または Aa）とは、病気になるかどうかが優性遺伝子 A によって決まることを意味します。つまり、A が 1 つある限り、それが優性であり、病気になります。 AA と Aa はどちらも病気にかかっていますが、aa には病気を引き起こす遺伝子がないため、病気になることはありません。

劣性遺伝

劣性遺伝は伴性遺伝と非伴性遺伝に分けられます。

性別に依存しない劣性遺伝

性別に関連しない劣性遺伝病（Aa または aa）は、病気になるかどうかが a によって決まり、染色体 X/Y とは関係がないことを意味します。A が存在する限り優性となり、病気は劣性となるため、aa が存在する場合にのみ病気になります。

例：

例えば、優性遺伝子はAのように大文字で表記されます。

劣性遺伝子は小文字で表され、例えば

2つの遺伝子が一緒になって対立遺伝子のペアを形成し、AA、Aa、aaの3つのタイプがあります。

AA、Aa のように A が 1 つある限り、それが優勢になります。

X連鎖劣性遺伝

形質や遺伝病に関連する遺伝子は、X 染色体上にあります。これらの遺伝子の性質は劣性であり、X 染色体の挙動とともに受け継がれます。この遺伝形式は、X 連鎖劣性遺伝 (XR) と呼ばれます。

劣性遺伝の場合、女性はX染色体を2本持っているため、劣性病原遺伝子がヘテロ接合性（XAXa）の状態であれば、劣性遺伝子によって制御される形質や遺伝病は現れず、そのような女性は表現型的には病原遺伝子の正常なキャリアとなります。この病気は、両方の X 染色体が劣性病原遺伝子 (XaXa) に対してホモ接合である場合にのみ発症します。男性の細胞にはX染色体が1本しかなく、Y染色体には相同セグメントがないため、X染色体に劣性疾患遺伝子（XaY）がある限り、疾患が発生します。このように、男性の細胞には対になった対立遺伝子のうち 1 つの遺伝子しか存在しないため、ヘミ接合体と呼ばれます。

赤と緑の色覚異常

赤色および緑色盲は、X 染色体上の劣性遺伝病（X 連鎖劣性遺伝）です。色覚異常は、1色覚と1型および2型色覚異常に分けられます。前者はいかなる色も区別できず、一般的に常染色体劣性遺伝であると考えられています。後者は最も一般的であり、赤と緑の色に対する識別力の低下として現れます。これは X 連鎖劣性遺伝であり、病原遺伝子は Xq28 に位置します。報告によると、男性の発症率は7.0％、女性は0.5％です。赤緑色覚異常（XbY）の男性患者が、正常な色覚能力を持つ女性（XBXB）と結婚します。娘は父親からX染色体、母親から正常なX染色体を受け継ぎ、疾患遺伝子のヘテロ接合性キャリア（XBXb）になります。息子は母親からXBを受け継ぐため、色覚能力はすべて正常です（XBY）。病気の原因遺伝子（XBXb）を持つ女性が正常な色覚を持つ男性と結婚すると、次の世代では、息子の半数は正常（XBY）で、半数は緑盲（XbY）となり、娘の半数は病気の原因遺伝子（XBXb）のキャリアで、残りの半数は完全に正常（XBXB）となります。したがって、女性患者の父親は患者であり、母親は病気の原因となる遺伝子の保因者でなければなりません。ここでは、「父から娘へ、母から息子へ」という交差遺伝の現象が見られます。女性保因者 (XBXb) が男性患者 (XbY) と結婚した場合、子孫のうち、娘の 1/2 が病気を発症し、残りの 1/2 が保因者となり、一人息子のうち、1/2 が病気を発症し、残りの 1/2 が正常となります。