開放性神経管欠損症をどのように検出するのでしょうか?

開放性神経管欠損症は、主に乳児や幼児のほとんどの子供が罹る病気です。発症後に完全に治す方法は基本的にありません。子供の症状を緩和することしかできません。しかし、この病気は子供に一生付きまとう可能性が高く、子供にとって非常に苦痛です。したがって、妊娠中に適切な検査を受け、お腹の中の胎児に異常があるかどうかを適時に見つけ、タイムリーな治療を受けることが最善です。条件が許せば、妊娠前の検査を可能な限り行う必要があります。これは、赤ちゃんが開放性神経管欠損症を持っている可能性を排除するための最良の方法の1つであり、完全に回避できます。

神経損傷：神経損傷には、脳外傷、脳動脈硬化症（脳出血、脳血栓症）の後遺症、脳炎および髄膜炎の後遺症、脱髄疾患、その他の脳血管疾患の後遺症が含まれます。

神経根損傷:圧迫、牽引、摩擦、手術などにより、身体の関連部分の神経が損傷されることによって引き起こされる一連の症状。

出生前診断の主な方法は次のとおりです。

（１）胎児鏡診断は、内視鏡を用いて子宮内を直接観察できるという利点があり、胎児の奇形の有無を判定できるだけでなく、胎児の生体組織や胎児の血液を採取して検査することもできます。

（２）超音波診断、特にB型超音波スキャナの使用は、胎​​児の生存の有無、妊娠週数、胎児の位置、羊水量、胎児の奇形の有無などの質問に対してより正確な回答を提供することができる。

（３）羊水診断：妊娠16週から21週の間に、腹壁羊水穿刺によって羊水を採取し、その様々な成分を分析・検査することができます。

（4）妊婦の血液と尿の検査。通常の妊娠中、少量の胎児の血液細胞、代謝産物、タンパク質が胎盤を通して母体の血液循環に入る可能性があります。そのため、母体の血液と尿を検査することで、胎児の特定の遺伝性疾患を診断することができます。妊娠14～19週の間にダウン症候群のリスク（21トリソミーを除外するため）をチェックし、妊娠20～28週で4次元カラー超音波検査を実施して胎児の奇形を除外します。