遺伝子検査技術は非常に強力です

医療技術は絶えず進歩しており、私たちの生活にはますます多くのハイテクが登場していますが、遺伝子検査技術もその1つです。この技術の発展は、新生児の遺伝性疾患の検出や遺伝性疾患の診断に大きな役割を果たし、疾患の状態をまず判定し、治療をスムーズにすることができます。

1. 基本概念

遺伝子検査は、血液やその他の体液、細胞を通じてDNAを検出する技術です。被験者の口腔粘膜細胞や脱落したその他の組織細胞を採取し、その遺伝情報を増幅し、特定の機器を使用して被験者の細胞内のDNA分子情報を検出します。体内の病気のリスクを予測し、含まれるさまざまな遺伝子を分析することで、人々は自分の遺伝情報を理解し、生活環境や生活習慣を改善することで病気の発生を回避または遅らせることができます。

2. 検出機能

遺伝子検査は病気を診断できるだけでなく、病気のリスクを予測するためにも使用できます。病気の診断とは、遺伝子検査技術を利用して、遺伝性疾患を引き起こす変異遺伝子を検出することです。現在、最も広く使用されている遺伝子検査は、新生児の遺伝性疾患の検出、遺伝性疾患の診断、および特定の一般的な疾患の補助診断です。現在、遺伝子検査技術によって診断できる遺伝性疾患は1,000以上あります。

予測遺伝子検査とは、遺伝子検査技術を使用して、病気が発生する前にそのリスクを検出し、早期に予防したり、効果的な介入措置を講じたりすることである。現在、遺伝子検査法を用いて予測できる疾患は20以上あります。

検査では、まず被験者の遺伝子を血液や他の細胞から抽出します。次に、変異がある可能性のある遺伝子を識別できるプライマーとPCR技術を使用して、遺伝子のこの部分を何度も複製し、特殊なマーカーを使用した変異遺伝子プローブ法、酵素切断法、遺伝子配列検出法などを使用して、遺伝子のこの部分に変異または感受性遺伝子型があるかどうかを判断します。

遺伝子検査：遺伝子チップなどの方法を用いて被験者の細胞内のDNA分子を検出し、被験者に含まれる病原遺伝子、疾患感受性遺伝子などを分析する技術を指します。

現在、遺伝子検出の主な方法には、蛍光定量PCR、遺伝子チップ、液体バイオチップ、マイクロ流体技術などがあります。

3. 精度の確率

家族における疾患の遺伝歴は疾患感受性遺伝子の継承によって引き起こされるため、遺伝子検査によってこれらの遺伝感受性遺伝子型を検出することができます。理論上、検出精度は 99.9999% に達します。