みなさんは中学校の理科の教科書で21トリソミーについて習ったことがあると思います。これは染色体異常の病気です。多くの女性は妊娠4~5ヶ月目にダウン症の妊婦健診を受けます。この製品は主に21トリソミーのスクリーニングに使用されます。染色体異常のある人の中には、遺伝的要因が変化する人もいます。では、染色体異常のある子供が生まれる可能性はあるのでしょうか? 染色体異常とは何ですか? 染色体が何であるか知らない人がたくさんいます。実際、染色体は人間の遺伝子を運ぶものです。染色体疾患は染色体異常とも呼ばれ、異常な遺伝子発現と異常な身体の発達を引き起こします。 染色体異常の原因 染色体異常の原因は様々ですが、例えば、人間が生活している環境の放射線は比較的強いため、長期間この環境にいることで染色体異常が起こります。化学的要因も染色体異常を引き起こす可能性があります。さらに、生物学的要因、母親の年齢の影響、遺伝的要因、自己免疫疾患などがあり、これらはすべて染色体異常につながる可能性があります。 染色体異常があっても子供を産むことはできますか? 配偶者の一方に染色体異常がある場合は、子供を持つかどうかは慎重に検討したほうがよいでしょう。染色体異常は胎児奇形を引き起こす可能性があるため、重症の場合は死産、流産などを引き起こす可能性があります。妊娠中に染色体異常が発見された場合、規定に従って出生前検査を厳密に実施する必要があります。ダウン症候群のスクリーニングは 14 週から 19 週の間に行う必要があり、胎児の異常をスクリーニングするために 4 次元カラー超音波検査は 22 週から 26 週の間に行う必要があります。妊娠16週から20週の間に羊水検査や臍帯血検査もできるので、胎児の状態を正確に把握することができます。胎児に異常が見つかった場合は、後で大きな害や負担を避けるために、早めに妊娠を中止することができます。 染色体異常は将来の赤ちゃんの健康に影響を与えるため、慎重に治療する必要があります。遺伝的要因以外にも、染色体異常は実は予防可能です。日常生活でより注意を払うことで、染色体異常を完全に回避することができます。また、妊娠中は必ず妊婦健診を受けてください。これは病院や医師が儲けたいからではなく、妊婦と胎児に対する責任の表れです。 |
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