染色体は人体の重要な遺伝子の運搬体であり、それぞれ両親から受け継がれます。そのため、染色体疾患は遺伝性疾患であり、治療が困難です。胎児の発育段階で染色体の正常な状態を確認するために、ダウン症検査を実施する必要があります。染色体検査項目には生殖器系、婦人科内分泌、排尿習慣などがあり、それらについて学ぶことができます。 染色体をチェックする 染色体検査は、遺伝性疾患や次世代に影響を及ぼす染色体異常の有無を早期に発見し、タイムリーかつ効果的な予防を行うことができます。では、染色体検査には何が含まれるのでしょうか。 1. 生殖器系:真菌、トリコモナス、マイコプラズマ、クラミジア感染症、性感染症、婦人科疾患を検査します。これらの病気と診断された場合は、流産を避けるために妊娠する前に早めに治療を受けることが最善です。この検査は簡単な膣分泌物検査です。あまり緊張しないでください。リラックスすればそれほど敏感ではありません。 2. 婦人科内分泌学:卵胞刺激ホルモン、プロラクチンなど6項目を含む。最も重要なのは、月経不順などの卵巣疾患がないかどうかを確認することです。 3. 尿検査:腎臓病を早期に診断するために使用できます。母親の妊娠10か月は腎臓にとって最適な検査です。この期間中、体の代謝が増加し、腎臓への負担が増加します。 4. 完全な催奇形性試験セット:トキソプラズマ・ゴンディ、サイトメガロウイルス、風疹を含む。大多数の女性が風疹ウイルスに感染し、流産や胎児奇形を引き起こす可能性があります。 5. 肝機能: 肝機能検査には、B型肝炎、血糖値、胆汁酸のフルセットが含まれます。母親が肝炎に罹患している場合、胎児は未熟児として生まれ、肝炎ウイルスが子供に感染します。 6. ABO溶血:血液型とABO溶血検査。 どのような場合に染色体検査を行うべきか なぜ染色体検査をする必要があるのかとよく聞かれます。この染色体検査は遺伝子検査なので、具体的にどのような場合に染色体検査が必要になるのか紹介しましょう。 場合によっては染色体検査が必要になります。男性の場合、通常の精液濃度は1000万/ml未満であることが多いです。女性の場合、過去に2回以上自然流産を経験したことがあり、早期流産や繰り返し流産を経験したことがある場合は、流産の原因を調べるためにさらに検査を受けることをお勧めします。女性の子宮内環境に問題がある場合は、胎児の染色体の約50%に異常があります。 男性の精子濃度が1000万/ml未満の場合は、Y染色体微小欠失検査を行うのが最適です。 Y染色体の微小欠失が重度の精子減少症を引き起こす場合、不妊症に影響を及ぼします。体外受精などの治療法もありますが、費用が少々高く、成功率は5%~10%程度です。しかし、機会があれば試してみるのもよいでしょう。もう1つの選択肢は、子孫の性別を選択しないことですが、男性の子孫に不妊症を引き起こす可能性があります。 |
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