抗リン脂質抗体症候群とは

人生にはさまざまな病気がありますが、風邪や発熱などの病気は私たちにとって非常に馴染み深いものかもしれません。しかし、その中には私たちにとって全く馴染みのない、名前も聞いたことのないものもあります。抗リン脂質抗体症候群という病気の場合も、遭遇したときに適切な判断や治療ができないどころか、困惑する人が多いようです。そこで編集者は、抗リン脂質抗体症候群とは何かをご紹介したいと思います。

1 抗リン脂質症候群（APS）は、抗リン脂質抗体（APL抗体）によって引き起こされる一連の臨床症状の総称です。 APL 抗体は、主にループス抗凝固因子 (LA)、抗心筋脂質抗体 (ACL 抗体)、抗ホスファチジン酸抗体、抗ホスファチジルセリン抗体など、リン脂質構造を含むさまざまな抗原物質に免疫反応できる抗体のグループです。 APL 抗体に関連する臨床症状には、主に血栓症、習慣性流産、血小板減少症、神経精神症状が含まれます。 APS は SLE 患者によく見られる臨床症状です。

2 抗リン脂質抗体とは、ループス抗凝固抗体 (LA)、抗心筋脂質抗体 (ACL)、またはその他のリン脂質またはリン脂質複合体に対する自己抗体のグループを指します。抗リン脂質抗体の原因はまだ不明です。動物を細菌で免疫化すると抗リン脂質抗体の産生が誘発され、感染因子が一定の役割を果たしている可能性が示唆されます。また、遺伝的要因も関係している可能性があり、抗リン脂質抗体症候群の患者ではHLA-DR7とDR4の頻度が増加し、抗リン脂質抗体陽性者ではHLA-DR53の頻度が高くなるという研究結果が報告されています。

抗リン脂質抗体症候群の最も基本的な病理学的特徴は血栓症であり、すべての臨床症状はこれに関連しています。これまで、抗リン脂質抗体は負に帯電したリン脂質のみを標的とすると考えられていました。現在では、抗リン脂質抗体は、リン脂質に結合した 1 つ以上の血漿タンパク質、またはこれらのタンパク質とリン脂質の複合体に直接作用する可能性があり、その中で最も重要なのは β2 糖タンパク質 Ⅰ (β2-GPⅠ) とプロトロンビンであることがわかっています。

抗リン脂質抗体症候群は、抗リン脂質抗体によって引き起こされる一連の臨床症状の総称です。 APL 抗体は、主にループス抗凝固因子、抗カルジオリピン抗体、抗ホスファチジン酸抗体、抗ホスファチジルセリン抗体など、リン脂質構造を含むさまざまな抗原物質に免疫反応できる抗体のグループです。 APL 抗体に関連する臨床症状には、主に血栓症、習慣性流産、血小板減少症、神経精神症状が含まれます。 APS は SLE 患者によく見られる臨床症状です。

上記の内容は、抗リン脂質抗体症候群という病気を専門的観点から分析したものですが、同時に、もし周囲にこの病気にかかっている人がいたとしても、慌てないことを皆様にお伝えしたいと思います。病院での適時の検査と診断が鍵であり、早期治療も早期回復の基礎となります。