先天性脈絡膜コロボーマ

先天性脈絡膜コロボーマ

眼球内の脈絡膜の主な機能は、眼球内に入る光が眼球の正常な機能を妨げないようにすることであるため、眼球内の脈絡膜の機能は必要不可欠です。しかし、先天性脈絡膜コロボーマを患っている人もおり、その場合の視力障害は非常に深刻です。先天性脈絡膜コロボーマは眼球の反応を通しても観察されますが、先天性脈絡膜コロボーマはどのように治療すればよいのでしょうか?

脈絡膜コロボーマの症状

臨床症状

脈絡膜コロボーマには、典型的と非典型的の 2 種類があります。典型的な脈絡膜コロボーマは両眼に発生しますが、まれに片眼に発生することもあります。欠損部には脈絡膜と網膜色素上皮が欠けています。欠陥領域のサイズと形態は大きく異なります。通常は直立した鈍角三角形、盾形、または楕円形です。欠損部には明確な境界があり、不規則な色素沈着がみられることが多いです。灰白色の欠損部の表面は滑らかで、時折茶色の斑点が散見され、強膜の茶色い板がまだ残っていることがわかります。非典型脈絡膜コロボーマはまれです。通常、片方の目に発生し、眼底のどの領域にも孤立していることがよくあります。強膜は露出し、わずかに陥没し、色素沈着があり、これは典型的なものと同じです。黄斑コロボーマは非典型的な脈絡膜コロボーマであると考える人もいます。

脈絡膜コロボーマは、小眼球症、小角膜、部分的な虹彩欠損などの他の先天性の眼の異常を伴う場合があります。

疾患分類

眼科

疾患の説明 脈絡膜コロボーマは定型型と非定型型に分けられます。

症状と徴候

典型的な脈絡膜コロボーマは両目に発生し、視神経乳頭の下に位置するか、視神経乳頭を含みます。欠損部には脈絡膜がないように見え、薄い網膜を通して白い強膜が見えます。縁はほとんどがきれいで色素沈着しており、小眼球症、虹彩異常、視神経異常、水晶体欠損、黄斑異常を伴うことがよくあります。非典型的症例はより一般的であり、ほとんどが片側性で、眼底のどの部分にも発生する可能性があります。黄斑欠陥は最も一般的であり、中心視力が優れており、その他の点は典型的症例と同様です。

病気の原因

これは、初期の胎児の眼の発達中に胎児裂溝が不完全に閉じることに関係することが多い。

脈絡膜コロボーマは胎児の発育段階と密接に関係しているため、妊婦は健康に注意する必要があります。私たちは日々の食事や胎児のケアにもっと気を配る必要があります。このような患者の増加を防ぐために、妊婦は定期的に健康診断を受け、医療技術を使って胎児の健康状態を検査することができます。

2脈絡膜炎の症状は何ですか?

後部ぶどう膜炎としても知られる脈絡膜炎は、脈絡膜血管が短い後毛様体動脈から始まるため、単独で発生することがあります。では、脈絡膜炎の症状とはどのようなものでしょうか?以下で詳しくご紹介します。同時に、皆様のご健康と幸せな生活を心よりお祈り申し上げます。

脈絡膜炎の症状

1. 症状

赤道部および黄斑部の前部に位置する局所性脈絡膜炎は、全く無症状の場合もあれば、目の前に黒い影が浮かぶだけの場合もあります。後極に位置するびまん性脈絡網膜炎、特に黄斑部では、黒い影に加えて、視覚の歪み、暗い斑点、閃光、および/またはさまざまな程度の中心視力喪失も引き起こす可能性があります。

2. 身体的兆候

① 初期段階:硝子体混濁。混濁はリンパ球とフィブリンで構成され、星、フィラメント、妖精、雪玉の形をしています。

②急性期:眼底に境界不明瞭で大小さまざまな黄白色の滲出性病変が局所的または散在的に見られ、病変は網膜血管下に位置します。病変部位の網膜浮腫。びまん性脈絡膜炎は孤立した病変ではなく、広範囲の網膜浮腫、網膜血管の充満、硝子体内の大量の炎症性滲出液として現れます。眼底フルオレセイン血管造影検査では、脈絡膜網膜バリアの破壊と明らかなフルオレセイン漏出が認められました。

③瘢痕期:眼底には病変の境界が明瞭で、色は黄白色または灰白色で、病変内部に色素斑が見られ、その周囲を色素が取り囲み、古い病変を形成します。病変によって脈絡膜血管や網膜色素上皮萎縮に生じた損傷の程度が異なるため、眼底が夕焼けのような赤茶色を呈する場合もありますが、大きな病変では太い脈絡膜血管や白い強膜組織が露出している場合もあります。

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