遺伝的に黄色い肌

私たちは皆黄色人種ですが、皮膚がそれほど黄色いわけではなく、ほんの少し黄色いだけです。中には出生後に黄疸が出る人もいるので、体の皮膚が黄色くなります。回復とともにゆっくりと治ります。遺伝性の黄色い皮膚の場合、この状況は個人の病状によって異なります。結局のところ、すべての人の身体状態は異なります。

症状と徴候

遺伝性皮膚疾患は、親が異常な遺伝子や変異した遺伝子を次の世代に伝えることで発生し、次の世代では出生時またはそれ以降に遺伝子に特有の皮膚病変が発生します。非遺伝性の先天性皮膚疾患は非常に少なく、主に母親の体内で胎児が発育する過程での栄養、ウイルスや微生物の感染、化学的・物理的要因の干渉によって引き起こされる皮膚とその付属器の疾患です。

①遺伝性皮膚疾患の一般的な特徴は遺伝性疾患の特徴と同様である。

②出生時に存在する場合もあれば、小児期や青年期に現れる場合もあります。

③症状は必ずしもこの遺伝性皮膚疾患特有のものではなく、例えば、摩擦によって生じる水疱は先天性表皮水疱症の症状と類似しています。

④ 同じ病気でも人によって症状が異なります。例えば、軽度の魚鱗癬では手足にわずかな変化が現れるだけですが、重度の魚鱗癬では体幹や手足に影響を及ぼし、角質化や乾燥が顕著になり、毛包角質化や掌蹠角質化を伴うこともあります。

⑤ 同じ病気でも遺伝形式が異なる場合があります。例えば、尋常性魚鱗癬は常染色体優性遺伝ですが、他のタイプの病気は伴性劣性遺伝します。

一般的な遺伝性皮膚疾患: そばかす、魚鱗癬、白皮症など、100 を超える遺伝性皮膚疾患が知られています。

薬

そのほとんどには効果的な治療法がなく、根絶することはできません。一部の病気は、薬物療法や食事療法で改善できます。たとえば、遺伝性血管性浮腫は常染色体優性 C1 エステラーゼ阻害薬欠損症が原因で、カリクレインとアンドロゲン様薬物ダナゾールで治療できます。フェニルケトン尿症は、食事中のフェニルアラニン摂取を制限することで予防できます。腸性肢端皮膚炎は、亜鉛製剤で抑えることができます。一部の先天性酵素欠損症や免疫グロブリン欠乏症は、不足している物質を補給することで治療できます。しかし、これらの治療法では病気の原因は除去されません。先天性の奇形や異常が機能や美容に影響を及ぼす場合には、具体的な状況に応じて外科的治療が行われることがあります。