ほとんどの病気はウイルス感染によって引き起こされますが、特に一部の伝染病はウイルスが原因です。ウイルスが増殖し拡散する方法には、ウイルスの複製、吸着と侵入、遺伝子の発現と転写など、さまざまなものがあります。日常生活では、ウイルスに感染しないために、誰もが感染源から離れ、個人の衛生に注意する必要があります。 再生 ウイルス複製とは、ウイルス粒子が宿主細胞に侵入してから細胞によって最終的に子孫ウイルス粒子が放出されるまでの全プロセスを指し、吸着、侵入、脱殻、初期のウイルス遺伝子発現、核酸複製、後期遺伝子発現、組み立て、放出などのステップが含まれます。各ステップの詳細はウイルスによって異なります。 吸着と侵入 T4ファージはまず尾部繊維で大腸菌の表面受容体に結合し、次に尾部鞘が収縮し、露出した尾部軸が細菌の外壁を貫通し、頭部に格納されたDNAを細菌内に注入します。動物ウイルスも最初に細胞受容体に結合し、その後貪食作用によって、またはウイルスエンベロープと細胞膜が融合してヌクレオカプシドが細胞内に侵入することによって細胞内に侵入します。植物ウイルスは傷口から侵入したり、媒介昆虫によって直接注入されたりします。一般的に言えば、ウイルスは、複製の次のステップに進む前に、脱殻、つまり外側のタンパク質を除去して核酸を放出する必要があります。 遺伝子発現 核酸上の遺伝情報はメッセンジャーリボ核酸(mRNA)に転写され、その後タンパク質に翻訳されます。一般に、核酸複製前の遺伝子発現は早期遺伝子発現と呼ばれます。生成される早期タンパク質には、核酸複製に必要な酵素や、細胞の核酸やタンパク質の合成を阻害できるものもあります。核酸複製開始後の遺伝子発現は後期遺伝子発現と呼ばれます。生成される後期タンパク質は主にウイルス粒子を構成する構造タンパク質です。初期タンパク質と後期タンパク質の両方に、ウイルスの複製を制御する役割を果たすタンパク質が含まれています。 転写 ウイルス核酸の種類に応じて、SV40などの二本鎖DNA(DSDNA)ウイルスが宿主細胞と同じように転写されます)、ポリオウイルス、タバコモザイクウイルス、Qβファージなど、RNAはメッセンジャーとして直接作用し、宿主のタンパク質合成機械を使用して、単一鎖のネガティブ鎖RNA(SS-RNA)を含むウイルスを含むウイルスを含むウイルス、耐酸素症ウイルス、インフルエンザに耐えることができます。鶏腫瘍ウイルスや白血病ウイルスなどのNAレトロウイルスは、最初にdsDNAに逆転写し、宿主染色体に取り込まれ、発現中にmRNAに転写される必要があります。 |
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