先週、中華人民共和国税関総署は、 「中華人民共和国輸出入商品検査法」及びその実施規則に基づき、税関総署は本告示の日から「 6307900010 」などの税関商品番号の医療用品に対する輸出商品検査を実施することを決定した(詳細は添付資料を参照)。
しかし、税関総署が公告第53号を発行してから48時間も経たないうちに、つまり午後14時28分に、 (4月11日)税関は緊急通知を発行し、公告第53号の具体的な運用について権威ある説明を提供しました。 企業は、公告第53号に記載されている法定検査済みの輸出医療用品11種類について、単一の窓口で通関申告書を提出することができる。新たに追加された法定検査済み輸出医療用品は、他の法定検査済み輸出品とは異なり、検証管理方式を採用しており、原産地検査の必要がなく、通関申告時に輸出電子台帳も必要ありません。 内容は以下のとおりです。 第72号文書の要求に基づき、第53号公告に規定されている法定検査対象となる輸出医療用品の11種類(19商品コード)に対して、検証管理方式を採用し、商品品質検査や輸出電子台帳の必要がなく、企業は正常に通関申告を行うことができる。 書類提出要件:3つの省庁が発行した「公告第5号」に記載されている5つの医療用品については、医療機器製品登録証明書と企業の誓約書を提出してください。三省庁が公布した「第5号公告」の対象外の医療用品については、登録証明書と品質安全誓約書を提出し、非医療用品については登録証明書と品質安全誓約書の提出は不要です。 出典: クロスボーダーブラックテクノロジー |
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