カリウム錠の機能は何ですか

薬を飲むことは、人々の日常生活において病気を治療する最も一般的な方法です。注射や点滴に比べると、薬を飲むと効果が出るのが遅くなるかもしれませんが、最も便利な方法です。食後しばらくしてから薬を飲むことができます。薬には多くの種類がありますが、グルコサミン硫酸カリウム錠は非常に一般的な薬の一つです。その効能は多岐にわたります。以下ではその効能について詳しくご紹介します。

本剤を経口投与すると、テトラサイクリン系薬剤の消化管での吸収が増加し、経口ペニシリンまたはクロラムフェニコールの吸収が減少する可能性があります。本剤は、ステロイド性または非ステロイド性抗炎症薬と同時に使用できます。

薬理学と毒物学

薬理作用：グルコサミンは天然のアミノ多糖類であり、関節軟骨の基本成分です。この物質は軟骨細胞の合成を促進し、破壊的な酵素による損傷から軟骨細胞を保護します。細胞膜と細胞内コラーゲンを安定させ、安静時、運動時、回復時の軟骨を保護する効果があり、変形性関節症の病理学的プロセスと進行を遅らせ、関節の動きを改善し、痛みを和らげます。

薬物動態

文献によると、動物実験では、14C標識グルコサミン硫酸塩の使用により、グルコサミン硫酸塩が関節軟骨に対して特別な親和性を持つことが明らかになりました。グルコサミン硫酸塩は、マウス、イヌ、ヒトの血漿タンパク質に結合しないことが試験管内で確認されています。 14C標識グルコサミン硫酸塩は経口、筋肉内、静脈内投与によりヒトに投与され、体内に入った後、グルコサミン硫酸塩は急速に吸収され、D-グルコサミンと硫酸イオンに分解されました。 1～2時間後、グルコサミンの放射能はほぼ完全に消失し、血漿γ-グロブリン由来の放射能に置き換わり、グルコサミンおよびその誘導体が血漿γ-グロブリンに結合していることを示しています。この放射能は投与後8～10時間でピークに達し、半減期は70時間です。120時間後、放射能の28％が尿から排泄され、放射能の1％未満が糞便から排泄されます。 IM 注射後の結果は IV 注射後の結果と同様です。

経口投与後、グルコサミン硫酸塩の 90% が消化管によって急速に吸収されます。遊離グルコサミン硫酸塩は血漿中に検出されません。血漿タンパク質放射能の薬物動態は筋肉内注射や静脈内注射の場合と同様ですが、血漿濃度は静脈内注射の 5 倍低くなります。経口摂取した場合の薬剤の AUC は、静脈内または筋肉内に注射した場合の 26% です。これは、薬物が人体に入ったときの初回通過効果によるものと考えられます。肝臓では、グルコサミン硫酸塩のほとんどが小さな分子に分解され、最終的には二酸化炭素、水、尿素になります。