うつ病の治療にベンラファキシン塩酸塩徐放錠を服用するとどのような副作用がありますか?

昨今、ほとんどの人はあらゆる面からプレッシャーを感じています。心理的耐性が低い人は、過度のプレッシャーにより心理的問題や病気を発症することがあります。例えば、うつ病に悩まされることがあります。治療せずに放置すると、深刻な結果を招く可能性があります。自殺する患者もいます。ベンラファキシンはうつ病の治療によく使用される薬です。では、うつ病の治療にベンラファキシンを服用するとどのような副作用があるのでしょうか。

一般的な注意事項:

ベンラファキシン塩酸塩徐放錠の服用を中止する

ベンラファキシンで治療中の患者は、GAD 治療におけるベンラファキシンの臨床試験の前向き分析の結果やうつ病治療におけるベンラファキシンの回顧的調査の結果を含め、薬剤の投与を中止したときに離脱症状がないか体系的に評価する必要があります。患者が突然薬の服用を中止したり、高用量の薬を減らしたりすると、新たな症状が現れる可能性があり、薬の用量と治療期間の増加に伴って症状の頻度が増加します。報告されている症状には、興奮、食欲不振、不安、混乱、協調運動および平衡感覚の障害、下痢、めまい、口渇、易刺激性、線維束性収縮、疲労、頭痛、軽躁病、不眠症、吐き気、神経過敏、悪夢、知覚異常（電気ショックのような感覚）、眠気、発汗、震え、めまい、嘔吐などがあります。

塩酸ベンラファキシン徐放性製剤、その他のSNRIおよびSSRIの発売後、薬剤の中止後、特に薬剤を突然中止した場合に、易刺激性、興奮性、めまい、感覚異常（電気ショックなど）、不安、混乱、頭痛、怠惰、情緒不安定、不眠症、軽躁病、耳鳴りおよびてんかん発作などの有害事象が自発的に報告されています。上記の症状は一般的に自然に治まりますが、重篤な離脱反応も報告されています。

ベンラファキシン塩酸塩徐放錠の投与を中止する際は、患者に対してこれらの離脱症状の可能性について監視を行う必要があります。ベンラファキシンのいずれの製剤の投与量も、突然の中止を避けて徐々に減量し、患者を監視することが推奨されます。薬を減らしたり中止したりする過程で耐えられない症状が現れる場合は、以前の治療用量に戻すことを検討してください。その後、医師はよりゆっくりとした速度で薬を減らすことがあります（[用法・用量]を参照）。

不眠症と緊張

うつ病およびGADの短期治療におけるベンラファキシン塩酸塩徐放性製剤（エフェクサーカプセル）とプラセボの比較。不眠症や緊張を引き起こすことが多い。

ベンラファキシン塩酸塩徐放性製剤をうつ病の治療に使用した場合、不眠症と緊張のために薬剤を中止した患者の発生率はそれぞれ 0.9% でした。

GAD の治療を目的とした塩酸ベンラファキシン徐放剤の研究では、8 週間以上治療を受けた患者では不眠症と緊張による投与中止の発生率はそれぞれ 3% と 2% であり、6 か月以上治療を受けた患者では不眠症と緊張による投与中止の発生率はそれぞれ 2% と 0.7% でした。

体重の変化

成人患者: 臨床研究によると、ベンラファキシン塩酸塩徐放性製剤を投与されたうつ病患者の 7% とプラセボを投与された患者の 2% で 5% を超える体重減少が見られました。体重減少により投薬を中止した患者の割合は0.1％でした。 GAD のプラセボ対照試験では、ベンラファキシン塩酸塩徐放性投与群の患者の 3% とプラセボ投与群の患者の 1% が 6 か月後に体重の 7% 以上が減少しました。 8 週間の追跡調査で、塩酸ベンラファキシン徐放性製剤を服用していた GAD 患者の 0.3% が体重減少のために投薬を中止しました。

ベンラファキシンと減量薬（フェンテルミンなど）の併用の有効性と安全性は確立されていません。ベンラファキシンと減量薬の併用は推奨されません。ベンラファキシンは、単独での使用、または減量のための他の治療法との併用も承認されていません。