肥大型心筋症の原因は何ですか？

肥大型心筋症に関しては、科学的知識と理解に注意を払う必要があります。なぜなら、これらの疾患は実際には人間の健康に比較的有毒な脅威をもたらすからです。一般的な原因には遺伝的要因が含まれ、内分泌障害も影響を与える可能性があります。

1. 原因

1. 遺伝学

家族内の複数の人が罹患する可能性があり、遺伝と関連していることを示唆しています。

2. 内分泌障害

褐色細胞腫の患者の多くは、肥大型心筋症を併発しています。ヒトに大量のノルエピネフリンを静脈内注入すると、心筋壊死を引き起こす可能性があります。動物実験では、カテコールアミンの静脈内注入が心筋肥大を引き起こす可能性があることが示されています。そのため、肥大型心筋症は内分泌障害によって引き起こされると考える人もいます。

2. 臨床症状

この病気は男女間で大きな違いがあります。ほとんどの症状は30～40歳代に現れます。年齢が上がるにつれて、症状はより顕著になります。主な症状には、呼吸困難、労作時呼吸困難、重度の起座呼吸、または発作性夜間呼吸困難などがあります。狭心症：多くの場合、典型的な狭心症であり、労作後に発症します。胸痛が長期間続く場合、舌下ニトログリセリンは効果がないだけでなく、症状を悪化させる可能性があります。失神やめまい。疲労時によく起こります。血圧の低下によって起こります。頻脈や徐脈が起こると、失神やめまいも起こることがあります。動悸: 特に左側を下にして横になっているときに、心臓が強く鼓動しているように感じます。これは不整脈または心臓機能の変化によって引き起こされる可能性があります。

処理

肥大型心筋症は進行が遅く予後も良好ですが、不整脈により突然死を引き起こす可能性があります。日常生活では、過労や過度の精神的ストレスを避けるように注意する必要があります。ベータ遮断薬とプロプラノロールは、心筋収縮力を低下させ、左室流出路閉塞を緩和し、左室壁コンプライアンスと左室充満を改善し、抗不整脈効果もあります。

外科的治療: 圧力勾配が 60mmHg を超え、薬物治療が効果がない場合、外科的治療を行うことができます。肥大筋切除は可能です。重度の僧帽弁逆流症の患者は僧帽弁置換術を受けることができます。