一般的に言えば、血栓性血小板減少性紫斑病の発症は、患者が服用している薬剤と密接に関係しています。血栓性血小板減少性紫斑病が発生すると、患者の血管にさらなる脅威がもたらされ、貧血を引き起こす可能性もあります。 血栓性血小板減少性紫斑病は、血栓性細小血管症性溶血性貧血、血小板血栓症候群などとも呼ばれます。これは、微小血管障害性溶血性貧血を伴う、まれな血栓性微小血管症です。臨床症状には、発熱、血小板減少性紫斑病、細小血管障害性溶血性貧血、多発神経系損傷、腎障害などがあります。この病気の原因は不明ですが、血管因子、感染症、薬物アレルギーが関係している可能性があります。患者のほとんどは10歳から40歳で、約60%が女性です。発症は急性で、症状は重篤です。症例の 3 分の 2 は 3 か月以内に死亡します。一部の症例では進行が遅く、病気の経過は数か月から数年にわたります。 原因 血栓性血小板減少性紫斑病の約 90% には明らかな原因や基礎疾患がありません。一部は続発性で、大部分は以下の疾患に続発します。 (1)ペニシリン、スルホンアミド、ヨウ素、クロロキン、アスピリン、フェナセチン、経口避妊薬などの薬物アレルギー (2)中毒(一酸化炭素、染料、塗料等)、蜂刺され、犬咬傷等 (3)関節リウマチ、強直性脊椎炎、全身性エリテマトーデス、多発性動脈炎、シェーグレン症候群等の免疫疾患 (4)妊娠後期 (5)抗腫瘍治療:マイトマイシン、ダウノルビシン、シクロスポリンA、注射ワクチン等 (6)細菌、リケッチア、ウイルス、マイコプラズマなどの特定の感染症。 |
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