心室中隔欠損症

病気には多くの種類があります。病気の治療においては、治療法の選択が非常に重要です。多くの人は、病気の治療にどのような治療法を選択すべきか分かりません。自分の病気をうまく治療したいのであれば、自分が患っている病気についてよく理解しておく必要があります。そうすれば、病気の治療に非常に役立ちます。では、心室中隔欠損症とは何でしょうか?

心室中隔欠損症についてよく知らない人が多く、発症したときにどう対処すればよいかわかりません。そのため、発症したときには、問題を改善するために何ができるかを確認するために、早めに検査を受ける必要があります。

心室中隔欠損症:

心室中隔欠損症とは、胎児期に心室中隔が不完全に発達し、異常な交通が形成され、心室レベルで左から右へのシャントを引き起こすことを指します。心室中隔欠損症は最も一般的な先天性心疾患であり、先天性心疾患の約 20% を占めます。単独で発生する場合もあれば、他の奇形と併存する場合もあります。欠損の大きさは通常 0.1 ～ 3 cm です。膜様部にある欠損はより大きく、筋様部にある欠損はより小さくなります。後者はロジャー病とも呼ばれます。欠損が 0.5 cm 未満の場合、シャント血流は少なく、通常は臨床症状は現れません。欠陥が小さければ、心臓は正常の大きさになりますが、欠陥が大きいと、左心室が右心室よりも大幅に大きくなります。

原因：欠陥の場所に応じて、5 つのタイプに分けられます。

1. 上室頂欠損

右室流出路、上室隆起の上、大動脈弁と肺動脈弁の下に位置します。まれに、大動脈弁と肺動脈弁の機能不全を併発する場合もあります。

2. 骨縁下欠損

心室中隔の膜様部に位置するこのタイプは最も一般的であり、60% ～ 70% を占めます。

3. 後中隔欠損

右心室流入路、三尖弁中隔の後ろに位置し、約 20% を占めます。

4. 筋肉の欠陥

心臓の頂点に位置する、小柱欠損です。収縮期には、心室中隔心筋の収縮によって欠損が小さくなるため、左右シャント量は少なくなります。

5. 共通心室

心室中隔の膜様部と筋様部が未発達であったり、複数の欠陥があったりしますが、これはまれです。

上記の紹介を通じて、不完全な胚の発育によって引き起こされる現象である心室中隔欠損症についてある程度理解できました。このような状況が発生した場合、具体的な詳細も確認する必要があります。非常に深刻な場合は、胎児の奇形を避けるために中絶手術が必要になります。