脱髄疾患の症状

脱髄疾患の症状はどのようなものですか? 私たちは一生のうちに多くの病気にかかります。人類が知っている病気の数は無数です。これらの病気の中には個人的なものもあり、病気の症例も比較的少ないため、理解する必要はありません。しかし、一般的な病気についても理解する必要があります。もっと知っておくと、将来役に立つでしょう。脱髄疾患はさまざまな臨床症状を伴う疾患であり、この疾患の症状は比較的理解しにくいものです。今後この疾患をよりよく予防するためには、この疾患についてより深く理解する必要があります。

病気：

脱髄疾患は、原因や臨床症状は異なるものの、特徴は類似した、後天性疾患の大きなグループです。特徴的な病理学的変化は、神経線維のミエリン鞘が失われる一方で、神経細胞は比較的無傷のままであることです。髄鞘の機能は、ニューロンを保護し、神経インパルスがニューロン上で迅速に伝達できるようにすることです。したがって、髄鞘が失われると、神経インパルスの伝達に影響を及ぼします。

急性脱髄疾患における神経の髄鞘は、急速かつ完全に再生することができます。再生した髄鞘は薄くなりますが、一般的に機能回復にはほとんど影響がありません。慢性脱髄性神経障害では、脱髄が繰り返され、ミエリン再生を担うシュワン細胞が著しく増殖するため、神経が太くなり、軸索が失われ、機能回復が不完全になることがあります。

臨床症状:

多発性硬化症は、自己免疫疾患によって引き起こされる中枢神経系の脱髄疾患です。ほとんどの症例は 20 歳から 40 歳の間に発生しますが、10 歳未満または 50 歳以上の人に発生することはまれです。発症は急性の場合もあれば緩慢な場合もあり、次のような症状が現れます。

（１）精神症状：易怒性、過度の泣き、過度の笑い、記憶喪失等

（２）構音障害または一貫性のない発話

（３）視覚障害

（４）感覚の低下または異常

（５）四肢の運動障害または麻痺

（６）排尿障害、インポテンツ等この病気は変動性があり、つまり、症状は発作後に自然に、または治療後に軽減することがありますが、一定期間後に再発する可能性があります。しかし、再発するたびにある程度の機能障害が残る可能性があり、症状は徐々に悪化していくのが一般的です。この病気の予後は一般的にそれほど悪くなく、発症後の平均生存期間は25～30年です。

看護対策：

1. 治療と投薬：この病気の治療は、病気の悪化を抑制し、再発を減らすために、できるだけ早期に行う必要があります。一般的に使用される薬剤には、プレドニゾン、エピネフリン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロンなどがあります。医師は患者の状態、治療への反応、経済状況に基づいて薬を選択します。

2 誘因を避ける。外傷、疲労、興奮、上気道感染症、その他の感染症は病気の悪化や再発を引き起こす可能性があるため、避けるようにしてください。妊娠は病気の進行を早める可能性があるため、女性は発症後少なくとも2年間は妊娠を避けるべきです。

3急性発作または再発期：

（１）症状を緩和するためにベッドで休む。

（２）関節の硬直や痛みを防ぐために麻痺した手足に適切な受動運動を与える。

（３）寝たきりの後期患者には、こまめな寝返りやスキンケアを行う。

4. フォローアップ検査：患者は定期的に病院に通ってフォローアップ検査を受け、病状の進行状況を把握し、適切な治療を受ける必要があります。西洋薬を服用しながら直益智カプセルを服用すると、病気の治療、改善、回復に役立ちます。あなたが説明した症状は包括的ではなく、年齢も不明です。ここで提供される内容は参考としてのみ使用できます。診断と治療のために通常の病院に行くことをお勧めします。