ホルムアルデヒドの主な発生源は何ですか?

人々は日常生活や仕事の中で多かれ少なかれ何らかの有毒ガスに接触しますが、有毒ガスに最もよくさらされるのは家を装飾するときです。住宅改築後に人体に最も大きな脅威となるガスはホルムアルデヒドですが、ホルムアルデヒドの発生要因についてはよくわかっていない方が多いです。では、ホルムアルデヒドの主な発生源は何でしょうか?

まず、ホルムアルデヒドの主な発生源は何でしょうか？ 消毒剤、殺菌剤、防腐剤として直接使用されるほか、35％～40％のホルムアルデヒド水溶液は一般にホルマリンと呼ばれ、生物標本の浸漬、種子の消毒などに広く使用されています。食品業界では、水産物など保存が難しい食品の保存にも使用されています。ホルムアルデヒドの主な自然発生源としては、森林火災、動物の排泄物からの放出、微生物活動による放出、植物の揮発などが挙げられますが、人為的な発生源としては、建築材料、装飾品、タバコの葉、燃料の不完全燃焼、工業生産、食品、衣類などが挙げられます。 35%～40%のホルムアルデヒド水溶液（通称ホルマリン）は、消毒剤、殺菌剤、防腐剤として直接使用されるほか、生物標本の浸漬、種子の消毒などにも広く使用されています。食品業界では、水産物など保存が難しい食品の保存にも使用されています。ホルムアルデヒドは、有機合成、合成材料、界面活性剤、プラスチック、ゴム、皮革、製紙、染料、医薬品、農薬、コーティング、写真フィルム、爆薬などの産業で広く使用されています。その派生製品には、主にパラホルムアルデヒド、ポリオキシメチレン、フェノール樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂、アミノ樹脂、ウロトロピン、ポリオールなどがあります。ホルムアルデヒドを原料として製造される樹脂は、主に接着剤として使用され、各種人工ボードに大量に使用されています。尿素ホルムアルデヒド樹脂から作られた尿素ホルムアルデヒド発泡樹脂は、建物の外皮としてプレハブパネルを作るために使用される断熱材です。断熱材の充填材としても使用できます。移動式住宅では、尿素ホルムアルデヒド発泡樹脂断熱材（UFFI）が建築材料として使用されています。繊維業界では、ホルムアルデヒドは、防シワ、防縮、難燃などの効果を実現したり、印刷や染色の耐久性を維持したり、手触りを良くしたりするために、衣料品の生地の樹脂仕上げに使用されています。現在、純綿織物は、綿織物の剛性を高めるために、主にホルムアルデヒド印刷および染色助剤で処理されています。

第二に、ホルムアルデヒドの自然放出源としては、主に森林火災、動物の排泄物からの放出、微生物活動による放出、植物の揮発などが挙げられます。人為的な排出源としては、建材、装飾品、室内装飾品、床革、プラスチックベニヤ、合板、ラテックス塗料、合成繊維、接着剤などによく使われるその他の建材がホルムアルデヒドを放出します。新しく改装されたホテル、客室、ファミリールームでは、上記の装飾材の使用により、ホルムアルデヒド汚染源が増えています。研究によると、装飾された部屋の空気中のホルムアルデヒド濃度は装飾されていない部屋のそれよりも大幅に高く、新しく改装された部屋の室内のホルムアルデヒド濃度は半月以内に大幅に増加することが報告されています。さらに、新しく改装された公共の場所では、ホルムアルデヒドの潜在的な危険性があります。 建築材料から発生するだけでなく、室内のホルムアルデヒドは塗料、プラスチックパネル、断熱材、防音材などの装飾材料からも発生します。タバコの葉や燃料の不完全燃焼による主流煙中のホルムアルデヒド濃度は平均212 mg/m3、副流煙中のホルムアルデヒド濃度は18～58 mg/m3です。30m3の部屋でタバコを2本吸うと、室内空気中のホルムアルデヒド濃度が0.1 mg/m3以上に達する可能性があります。キッチンでの燃料の燃焼も室内ホルムアルデヒドのもう一つの大きな発生源であり、その値は 0.40 mg/m3 に達します。

ホルムアルデヒドの主な発生源は何ですか? ホルムアルデヒドは工業生産の原料として広く使用されています。生産、輸送、保管、使用、廃棄、および廃水排出中のホルムアルデヒドの揮発、漏洩などの事故により、ホルムアルデヒド汚染が発生する可能性があります。さらに、アルコールの製造によってホルムアルデヒドも空気中に放出されます。食品自体にもホルムアルデヒドが含まれています。近年、一部の食品製造業者は、粗悪な小麦粉製品の外観を改善するために、パン製品の製造および加工中にホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウムを添加しており、その結果、ホルムアルデヒドが過剰になっています。病院や医学部で使用される化粧品、洗剤、農薬、印刷インク、織物繊維、消毒剤や防腐剤の一部にはホルムアルデヒドが含まれている可能性があります。特に、病理学や解剖学の研究室で防腐剤として直接使用されることが多いホルマリンは、より深刻な大気汚染を引き起こします。調査によると、現地の分析室や標本保管室の空気中のホルムアルデヒド濃度は、オフィス、教室、標本準備室よりも高いことが示されています。また、ホルムアルデヒドは様々な微生物に対して殺菌効果がありますが、消毒速度が遅く、消毒後の空間には刺激性の強いガスが残留することが多く、目や鼻の粘膜を刺激します。衣類に使用されているホルムアルデヒドを含む繊維は、着用や使用の過程で徐々に遊離ホルムアルデヒドを放出し、それが人の呼吸器や皮膚に接触することで呼吸器や皮膚の炎症を引き起こしたり、目を刺激したりすることもあります。産業廃ガス、自動車の排気ガス、光化学スモッグ発電所、製油所、廃棄物焼却場、木材や燃料の燃焼などにより、ホルムアルデヒドが直接大気中に放出されるほか、ホルムアルデヒドの前駆物質である炭化水素も放出され、空気中で酸化されて間接的にホルムアルデヒドを生成します。光化学スモッグ汚染が発生すると、間接的に生成されたホルムアルデヒドが直接排出量を上回る可能性があります。都市部から遠く離れた場所では、メタンの酸化がホルムアルデヒドの主な発生源です。上記のプロセスで生成されたホルムアルデヒドは、大気を汚染し、雨水と混ざり、土壌や水域に入り、水域のホルムアルデヒド含有量を増加させる可能性があります。