小耳症は聴力に影響しますか?外耳と外耳道を外耳と呼び、外側の部分を内耳と呼びます。鼓室の黄色い小さな骨は中が空洞になっています。鼓室は中耳です。このカタツムリのような形の部分が内耳です。耳管は喉頭につながっています。つまり、この場所は、体表面の形状を持つ器官のように聞こえ、もちろん、特定のポリフォニック機能を備えています。この場合は病院に行くことをお勧めします。 小耳症の一般的な原因は次のとおりです。 1. 環境要因: 妊娠の最初の 3 か月間に、家の装飾、大気汚染、農薬などの有毒物質に長期間さらされると、小耳症になる可能性があります。 2. 遺伝的要因: 研究によると、小耳症の家族歴を持つ患者の遺伝的発生率は約 2%~3% であることがわかっています。 3. 心理的要因: 妊婦の心理的ストレスも小耳症を引き起こす可能性があります。 4. 母体疾患:インフルエンザ、帯状疱疹ウイルス感染、婦人科炎、胎盤早期剥離、前置胎盤、多胎妊娠などを含む場合、小耳症の可能性が比較的高くなります。 外耳の先天異常は、通常、外耳道の閉鎖と内耳の不完全な発達を伴います。外観に加えて、聴覚の問題もあります。片側のみで、もう片側が正常に聞こえる場合は、手術前に子供が成人するまで待つことができます。さらに検査するには、通常の病院の耳鼻咽喉科に行くことをお勧めします。両側に難聴を伴う場合は、できるだけ早く手術を受けることをお勧めします。片側の外耳の外観の変形のみの場合は、手術前に子供が大きくなるまで待つことができます。 先天性小耳症患者の臨床的特徴は主に耳介、外耳道、中耳に影響を及ぼしますが、内耳は影響を受けないことが多いです。変形の程度に応じて、最も一般的に使用される臨床分類は次の 3 種類です。 グレード I: 耳介の大きさと形は変化しますが、耳介の重要な表面ランドマークは残り、外耳道は狭くなります。重症の場合、外耳道は閉鎖します。 グレード II: 最も典型的で、垂直耳介のみが存在し、ソーセージ型で、外耳道が閉じています。 グレード III: 皮膚と軟骨の塊だけが残ります。重症の場合は耳が失われます。 先天性小耳症患者の中耳発達障害は10種類以上あり、主に耳小骨、鼓膜筋、顔面神経の発達異常であり、外耳変形の重症度と密接に関係しています。先天性外耳奇形は、重症例では眼耳椎スペクトラム(OAVS)などの一連の臨床症状の 1 つとして現れることがあります。小耳症に加えて、患者は、半顔面小人症(側頭骨、上顎骨、下顎骨の形成不全)、軟部組織奇形(耳介前腫瘍または巨口症)、眼瞼コロボーマ(眼瞼コロボーマ、眼瞼結膜上皮嚢胞)、脊椎奇形、先天性腎臓および心臓欠陥にも苦しんでいます。 |
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