サラセミアの人は牛乳を飲むことができますか？

サラセミアは比較的まれな先天性貧血疾患です。最も根本的な原因は、体内のグロビン鎖の不足です。現在の医療技術では、この病気を治す明確な方法はありません。ゆっくりと治療するしかありません。そのため、妊娠中は、この病気を予防するために、出生前検査に注意する必要があります。サラセミアの患者は牛乳などの栄養価の高い食品を摂取する必要があります。

サラセミア（以下、サラセミア）は比較的まれな先天性貧血疾患で、我が国では南部地域でより一般的です。この症状のある患者は、体内のグロビン鎖が不足しているか、まったく存在せず、それが直接的にヒトのヘモグロビン構造の変異につながり、正常な酸素運搬能力に影響を与え、肝臓、脾臓などの機能に損傷を引き起こします。

現在、この病気を診断し治療する医学的方法は存在しないため、重度のサラセミアの患者は残念ながら幼児期に死亡することが多いのですが、この病気を効果的に予防することは可能です。カップルはまず適切な検査を受け、家族の遺伝性疾患がないことが確認された場合にのみ子供を持つことを検討することをお勧めします。これにより、次世代がサラセミアに罹患する可能性を効果的に減らすことができます。

ご存知のとおり、人間の血液中のグロビン鎖にはα、β、γ、δ鎖が必要です。この4つの鎖の遺伝子に異常があると、グロビン鎖の生成が妨げられ、病気を引き起こします。この病気の主な原因は遺伝子異常であり、その原因の一部は欠失によるものであり、一部は突然変異によるものです。現在、世界で最も一般的なサラセミアの症状は、主にα型とβ型に現れます。

一般的に言えば、両親のどちらかが軽度のサラセミア患者であるか、サラセミア遺伝子を持っている限り、その遺伝子は次の世代に受け継がれます。両親が両方とも遺伝子を持っている場合、子供は病気を引き起こす遺伝子を 2 つ持つことになります。

軽度のサラセミアの赤ちゃんは、生まれたときに明らかな異常は見られず、他の赤ちゃんと何ら変わりません。しかし、時間が経つにつれて、子供は全身の衰弱、貧血、浮腫などの症状を経験するようになります。重度のサラセミアを患う子供は出生後すぐに死亡し、中には子宮内で死亡する子供もいます。この病気の最も一般的な2つのタイプは、アルファサラセミアとベータサラセミアです。