新生児溶血性疾患とは、母親と子供の血液型の不一致を指します。これにより、子供の赤血球が溶解し、ビリルビンが増加します。これは、子供がよく経験する黄疸の症状です。一般的に、溶血性疾患は、特に軽症の場合はうまく治療できます。状態が強化される限り、自然に治癒します。より重篤な場合は、子供の心身の発達と知能への悪影響を避けるために、タイムリーな治療が必要です。 新生児溶血性疾患は治癒できますか? 新生児ABO溶血性疾患は治癒可能です。軽い病気の赤ちゃんは、数週間で自然に回復することもあります。赤ちゃんの症状が改善せず、1、2週間経っても重篤化した場合は、治療が必要です。治療せずに放置すると、赤ちゃんがビリルビン脳症を発症する可能性が高いためです。ビリルビン脳症は、四肢障害、視覚障害、難聴、歯の発育不良、知的障害、てんかんなどの後遺症を引き起こしやすく、子供の心身の発達に影響を及ぼし、その結果は非常に深刻です。 したがって、親は赤ちゃんの状態の変化を注意深く観察し、適時に医師とコミュニケーションをとり、話し合い、専門的な治療を受ける必要があります。 新生児が溶血性疾患に罹患しているかどうかを検査する方法 1. 新生児溶血性疾患の診断 主に実験室でのテストに依存します。小児の赤血球とヘモグロビンは著しく減少し、総ビリルビンが増加しますが、増加は主に間接ビリルビンです。人間の正常な間接ビリルビン値は8.55μmol/l(100mlあたり0.5mg)未満です。342μmol/l(100mlあたり20mg)まで高くなると、脳細胞の核に黄疸を引き起こし、神経細胞に深刻なダメージを与え、子供の知能を著しく低下させます。 2. 新生児溶血性疾患の赤ちゃんは様々な症状を呈します 主な症状は黄疸、肝脾腫、貧血などです。軽度の症状はゆっくりと進行し、全体的な状態にほとんど影響を及ぼしません。一方、重度の症状は急速に進行し、眠気、食欲不振、さらにはビリルビン脳症や死亡などの症状を呈します。 黄疸: ほとんどの新生児は出生後に黄疸を呈しますが、黄疸が早すぎる場合や、進行が速すぎる場合、または血液中のビリルビン値が高すぎる場合は、溶血性疾患の可能性に注意する必要があります。溶血性疾患の乳児の黄疸は、通常、生後 24 時間以内または 2 日目に現れます。 貧血: 赤血球の破壊により、溶血性疾患を患う乳児はさまざまな重症度の貧血を患います。 肝脾腫: 重度の溶血性疾患では、胎児浮腫が発生し、肝臓と脾臓が著しく肥大することがあります。この症状は、Rh 溶血性疾患でより一般的です。 ビリルビン脳症: 血液中のビリルビン濃度が高すぎると、脳細胞が損傷し、溶血性疾患の最も重篤な合併症であるビリルビン脳症を引き起こします。これは通常、出産後 2 〜 7 日で発生し、黄疸が悪化する症状や、眠気、授乳困難、目を凝視する、けいれんなどの神経症状が子供に現れます。速やかに治療しないと、死亡したり、運動機能障害や知的障害などの後遺症につながる可能性があります。 熱: 発熱は、小児の溶血後の身体の反応である可能性があり、あるいはより重篤なビリルビン脳症である可能性もあります。発熱は必ずしも非常に高いとは限りませんが、後者が原因で発熱する場合は、状態がかなり深刻であることを意味します。 |
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