ご存知のとおり、多発性嚢胞腎は人体の健康に極めて有害です。そのため、多発性嚢胞腎の症状と診断方法を理解し、適切なタイミングで治療を受けることが特に重要です。多発性嚢胞腎はどのように診断されますか?実際、多発性嚢胞腎を診断する方法は、B超音波、CT、磁気共鳴画像法の3つです。 1. 多発性嚢胞腎の臨床症状には、両側の腎臓の肥大、尿の異常、高血圧などがあり、これらを疑う必要があります。家族歴がある場合は、この病気の可能性が高くなります。 B モード超音波、CT、磁気共鳴画像により、特徴的な両側腎嚢胞が明らかになり、診断が確定します。この病気の初期段階では、腎嚢胞の数は少なく、片側だけの場合もあります。数年以内に追跡調査で腎嚢胞の数が増えたり、腎外嚢胞が出現したりした場合は、 ADPKDの診断も確認できます。近年、3′HVR、PGP、24-1などのDNAプローブと遺伝子連鎖解析の使用は、嚢胞遺伝子の診断において非常に信頼性が高くなり、ヘテロ接合性の家族メンバーや無症状の患者を検出できるようになりました。この病気の診断は、他の関連疾患を除外した後にのみ確定できます。 2. CTスキャンは腎臓腫瘍の除外に役立ちます。 MRI 検査は、他の嚢胞性疾患と先天性水腎症との鑑別に役立ちます。嚢胞の位置、分布、数、大きさ、腎盂や腎杯とのつながりの有無、高血圧や再発性尿路感染症などの合併症の有無などが、腎嚢胞性疾患の鑑別に役立ちます。 3. 症状が軽い患者の場合、この病気は単純腎嚢胞、孤立性多房性嚢胞、その他の多重単純嚢胞と誤診されることがよくあります。家族歴や併存する肝嚢胞は鑑別診断に役立ちます。 血尿のある患者は、腫瘍や腎結石など、血尿を引き起こす他の疾患と区別する必要があります。結石や嚢胞癌化を合併した多発性嚢胞腎には注意が必要です。出血性疾患を除外するために、凝固スクリーニング(PT、APTT、血小板)を実施する必要があります。くも膜下出血の家族歴がある患者には、脳血管MRI検査を実施することができます。 |
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