毛細血管の先天異常の症状は何ですか?

子どもの誕生はすべての家族の共通の願いであり、子どもの健康はすべての親の共通の願いです。子どもの誕生は家族を笑いと喜びで満たし、子どもの健やかな成長は家族全員の親を笑顔にします。しかし、子どもに何らかの問題や障害がある場合、親は熱いフライパンの上の蟻のように不安になります。では、毛細血管の先天異常の症状は何でしょうか?

つまり、毛細血管の壁は先天的に弱く、収縮することができません。この病気は通常、出生時または出生直後に顔、首、後頭部、頭皮に発生します。片側性で散発的である場合もあれば、両側性で多発的である場合もあります。最初は皮膚や粘膜に、針の先ほどの大きさから四肢または体幹の半分ほどの大きさまで、さまざまな大きさの淡赤色、暗赤色、または赤紫色の病変があります。泣いた後、色が濃くなり、境界が明確になり、形が変わり、皮膚の上に突出しませんが、一部の部分が高くなっています。圧迫すると、部分的または完全に消え、表面が滑らかになります。年齢が上がるにつれて、子供や若い成人に症状や結節性病変が現れることがあります。これは主に下肢や足に発生し、痛みを伴う青紫色の結節や斑として現れ、潰瘍になることもあります。

先天性毛細血管奇形の症状は、先天性毛細血管壁の弱さによって収縮できなくなることで発生するという特徴があります。

先天性毛細血管奇形は、出生時または出生直後に患者の顔、首、後頭部、頭皮に発生することがよくあります。症状は片側だけに散発的に現れる場合もあれば、両側に複数回現れる場合もあります。

先天性毛細血管奇形の初期の特徴的な発現は、患部の皮膚や粘膜に、針の先ほどの大きさから四肢または体幹の半分まで、淡赤色、暗赤色、または赤紫色など、さまざまな大きさの皮膚病変があることです。感情が激しくなると、色が濃くなり、境界が比較的明確になり、形状が変わります。一般的には皮膚表面より高くなることはありませんが、局所的に高くなります。圧迫されると、一部または全体が消え、表面は比較的滑らかになります。

血管腫の一種で、比較的よく見られ、血管奇形に属します。新生児母斑、ポートワイン母斑、クモ状母斑、イチゴ状毛細血管腫、家族性出血性毛細血管拡張症、肉芽腫性血管腫に分類されます。臨床症状は次のとおりです。

1.新生児母斑：オレンジ斑とも呼ばれ、額、上まぶた、眉間、鼻の周り、または首と顎の周りによく見られます。オレンジがかった赤色または薄い赤色で、皮膚から突出せず、軽く圧迫すると消えます。子どもの成長とともに少しずつ大きくなりますが、色が濃くなることはありません。ほとんどは数ヶ月後には自然に消えるため、治療は必要ありません。

2.ポートワイン斑：主に顔に現れますが、胴体や四肢にも少数見られます。色は淡い赤から濃い赤、または濃い紫色で、皮膚表面から突出することはありません。患部は子供が成長するにつれて広がり、自然に消えることはありません。患者によっては、緑内障などの全身異常を同時に患っている場合もあります。

3.ピンホールほどの大きさで、顔、腕、手、胴体によく見られます。

4.いちご状毛細血管腫: 少数の子供が、様々な大きさの円形または楕円形の腫瘤を持って生まれます。この腫瘤は、融合または不完全に融合した散在する赤い斑点で構成され、皮膚表面より高くないかわずかに高くなります。表面はわずかにざらざらしており、ほとんどが小さな赤い点ですが、それが拡大してブロック状になり、皮膚から 3 ～ 4 mm 上に現れ、鮮やかな赤色で、イチゴに似た多くの粒状表面を持つため、この名前が付けられています。通常、1歳から4歳の間に自然に治ります。

5.家族性出血性毛細血管拡張症の病変は、鼻粘膜に最も多く見られ、次いで顔面、舌、唇、指などに多く見られます。拡張した毛細血管は主に真皮と粘膜の下にあり、壁は薄く、表皮に隣接する内皮は 1 層のみです。病変の直径は通常 1 ～ 3 MM で、不規則、平坦または隆起しており、赤色または紫色で、圧迫すると白くなります。この病気は出血傾向が顕著であり、侵入部位に応じて鼻出血、喀血、尿路出血、消化管出血など、対応する出血症状が現れます。

先天性毛細血管奇形の症状に関する上記の紹介を読んだ後、誰もがある程度理解できるはずだと私は思います。この病気は子供の健康に深刻な影響を及ぼし、患者の親にとっても懸念事項となります。この病気はあなたのイメージに影響を与えるだけでなく、身体の健康にも隠れた危険をもたらすので、できるだけ早く治療し、病気が進行しないようにする必要があります。