B-超音波NTでは何をチェックしますか?

B-超音波検査は、1990年代に登場した新しい検査方法で、ハイテクな検査方法です。その後、B-超音波検査よりも詳細なカラー超音波検査が登場しました。B-超音波検査は、電子技術を使用して人体の一部をスキャンし、人体内部の患部がコンピューターに明確に反映されます。医師は患者の身体状態をより簡単に判断できるため、病気の治療に非常に役立ちます。では、B-超音波NTでは何をチェックするのでしょうか。

1. ダウン症の胎児は皮下に水分が溜まるため、首の後ろの皮膚が厚くなります。 NT で胎児の首の皮膚の厚さが基準値を超えていることが検出された場合、胎児の染色体核型異常やその他の構造的奇形に関連している可能性があります。NT が厚いほど、胎児の構造異常や染色体異常の可能性が高くなります。

2. 染色体異常のリスクに加えて、胎児の項部透過部の肥厚は先天性心疾患にも関連している。

NT検査結果が基準値範囲を超えた場合、妊婦は胎児異常のリスクをさらに確認し、適時に対策を講じることができるように、フォローアップの胎児異常スクリーニングを受けることが推奨されます。

この検査は主に妊婦の腹部の超音波検査で行われますが、赤ちゃんと子宮の位置も確認する必要があります。必要に応じて、より鮮明な画像が得られるように膣超音波検査を行う必要があります。

妊娠期間を正確に判断するために、超音波医師は赤ちゃんの頭から腰までの長さと項部透過部の幅を測定します。 B超音波では、赤ちゃんの皮膚は白い線のように見え、皮膚の下の液体は黒く見えます。この段階では、赤ちゃんははっきりと見えるようになり、頭、背骨、手足、手足が見えるようになります。この B 超音波検査でいくつかの重大な奇形が除外される場合もありますが、妊婦は 20 週目に詳細な B 超音波検査を受けることが推奨されます。

胎児NT検査の目的は、妊娠初期に染色体疾患を診断し、さまざまな原因による胎児の異常を検出することです。では、NT テストの結果をどのように解釈すればよいのでしょうか?

専門家によると、妊娠11週目から14週目の間に、胎児にダウン症や心臓の発育不良がある場合、胎児頸部透明層が厚くなるという。項部透過部の肥厚は、胎児の染色体核型、胎児の先天性心疾患、およびその他の構造的奇形に関連しています。項部透過部が厚くなるほど、胎児異常の可能性が高くなります。

もちろん、予備的なスクリーニング方法として、NT テストは赤ちゃんがダウン症候群やその他の染色体異常を持つリスクを評価することしかできません。赤ちゃんが病気に感染しているかどうかを正確に判断することはできませんが、妊婦が羊水穿刺などの追加の診断検査を受ける必要があるかどうかを判断するのに役立ちます。

通常、病院でNT検査をすると、すぐに結果を知ることができます。検査結果報告書では、赤ちゃんの項部透過部の厚さを確認できます。最終測定値が3mm未満であれば正常ですが、3mmを超える場合は羊水穿刺などの追加検査を検討する必要があります。

項部透明部分が厚い場合、必ずしも赤ちゃんに何か問題があるということではありません。正常な赤ちゃんの中には、より多くの水分を持つ赤ちゃんもいます。 3cmを超えると、項部透過部が厚くなり、赤ちゃんの病気のリスクが高くなります。

関連統計によると、NT検査を母親の年齢スクリーニングおよび母親の血液スクリーニングと組み合わせると、ダウン症候群の検出率は85％以上に達し、母親の血液スクリーニング単独（60％）よりもはるかに高くなります。