先天性多指症の対処法

先天性多指症とは、子供が通常よりも多くの指を持って生まれることです。多指症の原因は様々ですが、ある程度は遺伝が関係しており、胎児が母体で受ける悪影響や刺激も関係しています。多指症のほとんどは、親指の橈側または小指の尺側で発生します。これらは、多指症の最も一般的な 2 つの症状です。このような症状が現れた場合は、手術で治療することができます。

症状と徴候

1.多指症は、親指の橈骨側または小指の尺骨側によく発生します。

2.多指症にはさまざまなタイプがあり、皮膚タグのみ、二股の指、または独自の指骨、中手骨、関節、腱、神経、血管を備えた完全に発達した指で構成され、特定の機能を持つ場合があります。腱と神経は、多くの場合、隣接する健康な指からの類似の組織が枝分かれしたものです。

3.親指の隣の複数の指には 3 つの指骨があることが多く、基節骨はより長く、関節、指骨、または中手骨に接続されています。親指に似た指が複数ある場合もあり、正常ではないものの、それぞれに一定の機能があり、治療法の決定が難しい。

4.多指症は対称的であることが多く、他の変形を伴うこともよくあります。

5.治療法を決定するためには、多指症の骨や関節の状態、正常な指との正確な関係を把握するために、X線検査が必要です。

原因

1. 病気の原因は不明です。遺伝的要因によって起こる場合もあり、前の世代から受け継がれることもあります。

2. 病因: 特定の薬物、ウイルス感染による外傷、放射性物質による刺激、特に現代の産業汚染など、環境要因が胎児の発育に及ぼす影響はすべて、催奇形性要因となる可能性があります。肢芽芽の早期分化への損傷は、多指症の重要な原因です。親指の多指症は、外胚葉の先端隆起の異常な発達、親指の先端部分の近位方向の伸展、およびゆっくりとした後退によって引き起こされます。

手術方法：

1. 側副靭帯の再建：手術中に比較的完全な側副靭帯がまだ確認できる場合、または人差し指の内在性伸筋腱の転位によって側副靭帯を再建できる場合。

2. 関節固定：指節間関節の機能が低下している13歳以上の人に適しています。

過剰指は、正常な指骨または中手骨につながる指の末節骨または基節骨に発生する場合もあれば、中手指節関節または指節間関節の片側に発生する場合もあります。多指症の中には、特定の指が重複して発達し、それに対応する過剰な中手骨が出現して、片手に 6 本の指が生じたり、両手に変形が生じたりすることが原因である場合もありますが、これはあまり一般的ではありません。