遺伝性黄斑変性症は非常に深刻な病気で、3~15歳くらいの患者に明らかな視力の変化を引き起こす可能性があります。重度の視力低下のため、厚い眼鏡をかけなければならない患者もいます。遺伝性疾患の場合は両目に発症するため、両目の視力はさまざまな程度に影響を受けます。 序文 遺伝性黄斑疾患は治癒できますか? 遺伝性黄斑変性症はまれな家族性遺伝病です。病変は主に両眼の黄斑領域に影響を及ぼし、通常は周囲の網膜に広がることはありません。遺伝性黄斑変性症の発症年齢は、一般的に 3 歳から 15 歳です。新生児や高齢者にも見られますが、ほとんどは 7 歳までに発症します。この病気の進行は非常にゆっくりで、初期段階では視力への影響も比較的軽度であるため、患者が視力低下のために医師の診察を受ける頃には、すでに末期になっていることがよくあります。遺伝性黄斑症は治癒できるのでしょうか?まずは遺伝性黄斑症の種類と症状について理解しましょう。 乳児や幼児の先天性黄斑変性は、卵黄様黄斑変性とも呼ばれます。発症年齢は 1 歳から 7 歳です。この病気は両目に発生し、黄斑は霧の中の太陽のように淡い黄色になり、中心視力に深刻な影響を与える可能性があります。成人発症型黄斑変性は、若年型と同様に眼底の変化と視力低下を引き起こしますが、発見されるのは後になってからです。 若年性黄斑変性はシュタルガルト病とも呼ばれます。これは網膜上皮に発生する常染色体劣性遺伝病です。しかし、散髪は珍しいことではなく、近親者の子供によく見られます。患者の両眼が影響を受け、病気は同時に進行し、男女間に有意差はなかった。通常、8 歳から 14 歳の間に発症し、両眼に影響を及ぼし、同時に進行し、昼間盲の程度はさまざまです。病変はゆっくりと進行し、病変は黄斑に限定され、最終的には中心視力の喪失につながる可能性があります。 中医学は眼病を根本から治療し、臓腑を整え、経絡を浚渫し、気血を補い、弁証法を実践します。臨床応用においては、その正確な効能と低コストにより、患者とその家族から高い評価を得ています。また、その独特な弁証法的な観点と診断・治療法は、専門学術交流会議において業界関係者からも高い評価を受けています。 |
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