ミゾラスチン徐放錠

日常生活では、皮膚じんましんや一般的なアレルギーに苦しむ子供をよく見かけますが、彼らが服用する関連薬には、通常、ミドスタウリン徐放錠などの薬剤が含まれています。ミゾラスチン徐放錠は、主に長時間作用型ヒスタミンH1受容体拮抗薬として使用され、成人および12歳以上の小児の蕁麻疹、季節性アレルギー性鼻炎（花粉症）、通年性アレルギー性鼻炎などの皮膚アレルギー症状に適しています。ミゾラスチン徐放錠を見てみましょう！

1. 材料

有効成分：ミゾラスチン

2. プロパティ

本品は白色コーティング錠です。

3. 適応症

本剤は、長時間作用型のヒスタミンH1受容体拮抗薬であり、成人および12歳以上の小児の蕁麻疹、季節性アレルギー性鼻炎（花粉症）、通年性アレルギー性鼻炎などの皮膚アレルギー症状に適しています。

IV. 用法および用量

オーラル。成人（高齢者を含む）及び12歳以上の小児：1回1錠（10mg）を1日1回服用してください。または、医師の指示に従って服用してください。本剤は徐放性フィルムコーティング錠であり、経口投与のために分割することはできません。

5. 副作用

この薬は、個々の患者に副作用を引き起こす可能性があります。発生頻度の高い順に並べると、次のようになります。– まれに、眠気や疲労（通常は一時的）、体重増加を伴う食欲増進。

– まれに、口渇、下痢、腹痛（消化不良を含む）、頭痛など。 – まれなケース: 低血圧、迷走神経異常 (失神を引き起こす可能性があります)、不安、うつ病、白血球数の減少、肝酵素の上昇。

– 非常にまれに、アレルギー反応、血管性浮腫、全身性発疹、蕁麻疹、掻痒症、低血圧が起こることがあります。

– 気管支けいれんや喘息の悪化が報告されています。しかし、治療を受けた集団における喘息の発生率が高いことを考慮すると、ミゾラスチンとの関連性は判断できません。 – 特定の抗ヒスタミン薬ではQTが観察されている

これにより、高リスクグループでは重篤な不整脈のリスクが高まる可能性があります。

– 健康な人でも、血糖値や電解質レベルにごくまれにわずかな変化がみられるが、臨床的意義は不明である。高リスク患者（特に糖尿病、電解質異常の疑い、不整脈のある患者）の場合は、適切なパラメータを定期的に監視する必要があります。

- この製品にはヒマシ油が含まれているため、吐き気、嘔吐、腹痛などの消化管の不快感を引き起こす可能性があります。治療中に副作用が起こった場合は、医師にご相談ください。

6. タブー

この薬は、次の場合には禁忌です： - この製品に含まれる成分のいずれかに対して過敏症がある場合。 – 重度の肝機能障害。 – イミダゾール系抗真菌薬（全身用）またはマクロライド系抗生物質と併用します。 – QTを延長することが知られている

クラス I およびクラス III 抗不整脈薬などの間隔用の薬剤の組み合わせ。 – 失神の既往歴。 – 重度の心臓病、または心拍リズム障害（徐脈、不整脈、頻脈）の既往歴。 – QTが明らかまたは疑われる

間隔の延長または電解質の不均衡、特に低カリウム血症。 – 重度の徐脈。疑問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

VII. 注意事項

– ミゾラスチンは、まれに QT 間隔をわずかに延長する可能性がありますが、この延長の程度は中程度であり、心拍リズムの乱れとは関連がありません。

– 心臓病、心臓不快感、動悸の既往歴がある場合は、この薬を服用する前に医師の診察を受けてください。

– ミゾラスチンを服用している患者のほとんどは、運転や精神集中を必要とする作業を行うことができます。ただし、薬剤に対して特に敏感な個人を特定するために、運転や複雑な作業を行う前に個人を評価することが推奨されます。

– 疑問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。 – お子様の手の届かない場所に保管してください。

8. 妊娠中および授乳中の女性による薬剤の使用

妊婦におけるミゾラスチン使用の安全性は確立されていません。動物実験では、ミゾラスチンが妊娠中、周産期、産後期の胚または胎児の発育に直接的または間接的な毒性を持つことは示されていません。現在、妊婦におけるミゾラスチンの催奇形性および胎児毒性に関する十分なデータはありませんが、他の薬剤と同様に、妊娠中、特に最初の 3 か月間は推奨されません。

授乳中：投与後のミゾラスチンの母乳中濃度に関するデータが不足しているため、授乳中の使用は推奨されません。

IX. 小児における薬剤の使用

この薬を12歳未満の子供に使用することに関する情報はありません。

10. 高齢者向け医薬品

高齢者患者に対する投薬は成人に対する投薬と同じです。高齢患者は、ミゾラスチンの潜在的な鎮静作用および心臓再分極作用に対してより敏感になる可能性があります。

11. 薬物相互作用

本剤は経口利用性が高く、主にグルクロン酸抱合により代謝されますが、全身投与されるイミダゾール系抗真菌薬（ケトコナゾールなど）またはマクロライド系抗生物質（エリスロマイシン、トロレアンドマイシン、クラリスロマイシン、ジョサマイシンなど）と同時に使用すると、ミゾラスチンの血漿濃度がある程度上昇します。したがって、本製品は上記の薬剤と併用しないでください。

肝臓酸化酵素 CYP3A4 の強力な阻害剤または基質と併用する場合は注意が必要です。これらの基質には、シメチジン、シクロスポリン、ニフェジピンなどが含まれます。研究では、ミゾラスチンはアルコール誘発性の鎮静および行動異常を悪化させないことが示されています。

複数の薬を服用する場合は、薬物相互作用を避けるために医師または薬剤師に相談してください。

12. 薬物の過剰摂取

過剰摂取の場合は、吸収されなかった薬剤を排出する通常の方法を使用しながら、少なくとも 24 時間は心臓モニタリング (QT 間隔と心拍数) を含む包括的な症状モニタリングを行うことが推奨されます。

腎機能障害患者を対象とした研究の結果は、血液透析によって薬物クリアランスは増加しないことを示しています。

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