子どもに歯がない理由は何でしょうか？

歯が生えるというのは、子どもが成長するにつれて必ず経験するプロセスです。一般的に、子供は1歳を過ぎると歯が生え始めます。しかし、成長過程で歯が生えない子供もおり、多くの親を悩ませています。一般的に、子供は体質、ウィリアムズ症候群、鎖骨頭蓋異形成症、ムコ多糖症、ディラン症候群などの病気により歯が生えません。詳しくは下記にてご紹介させていただきます！

1. 個人の体格

これは正常な個人差であり、最も一般的な状況です。歯の萌出時期は、1歳を過ぎてから、または1歳3か月頃まで遅くなる場合があります。または、最初は数本の歯が正常に生えてきて、その後長い間動かず、歯の連続的な萌出スケジュールが遅れる場合があります。しかし、全体的な検査では、子供の成長と発達は良好であり、知能の発達も正常であったため、これは正常な生理現象であると判断できます。これらの子供たちの家族は、幼い頃に同じような状況にあった可能性があり、それは家族遺伝によるものです。

2. ウィリアムズ症候群

これは、7番染色体の長腕の7q11.23セグメントの部分的な欠陥によって引き起こされる先天性疾患です。この疾患を持つ子供は、典型的な顔貌、痩せた体、軽度から中程度の知的発達遅延を呈し、歯の成長は遅く、小さくまばらです。友好的で話し好きの性格も特徴の1つです。この病気の子供は先天性心疾患、特に大動脈弁狭窄症、肺動脈狭窄症、肺弁狭窄症を患っていることが多いです。

3. 鎖骨頭蓋異形成症

この病気の赤ちゃんは、歯の生えるスピードが遅い、あるいは歯が欠けているだけでなく、身長が低く、額と後頭部が突出していることが多く、首と胸の接合部にある鎖骨が未発達または完全に欠損しているため、病気の子供の肩が接近していることがあります。これは優性遺伝病です。遺伝子の欠陥は現在、6番染色体の短腕の6p21に位置することがわかっており、分子生物学的検査によって確認できます。患者の知能は完全に正常です。

4. ムコ多糖症

特にムコ多糖症2型および6型の子供の場合、歯の成長が遅くなることがよくあります。これは急性遺伝性先天性代謝異常症であるため、ムコ多糖類が徐々に体のさまざまな部分、特に骨、関節、髪、皮膚、歯、内臓に蓄積し、骨や関節の変形、脊椎の異常、低身長などにより、非常に特殊な外観や爪のような手を形成します。できるだけ早く医師の診察を受ける必要があります。

5. ディラン症候群

これはまれな先天異常です。子供の成長と発育は極めて不良です。頭、顔、手足、体が小さく、顔には毛が生えており、典型的な特徴があります。ほとんどの子供に重度の発育遅延と知的障害があります。歯の成長は驚くほど遅く、歯が抜けていることもよくあります。この病気の予後は不良であり、症状が急速に悪化するのを防ぐための唯一の治療法は対症療法とリハビリテーションです。

6. 先天性早期頭蓋骨癒合症候群

より典型的なものは、クルーゾン症候群とイエボテ症候群です。頭蓋骨縫合部の早期癒合によって引き起こされる特殊な顔面および頭部形状の発現に加えて、歯の発育異常、関節異常、または聴覚障害を伴うことがよくあります。そのほとんどは染色体優性遺伝病であり、そのほとんどは新たな突然変異によって引き起こされます。患者が成長し、子供を希望する場合、同じ病気の子供を産む可能性が50％あります。そのため、特別な治療を受けるだけでなく、遺伝カウンセリングも行う必要があります。遺伝子の欠陥は主に線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR2）の点変異です。

7. プロジェリアおよびプロジェリア様疾患

このタイプの病気の特徴は、乳児期の成長と発達が遅く、歯の萌出が遅れることを除いて、他のすべては正常であることです。しかし、2歳前後で、成長遅延、知的発達障害、急速な老化と生理状態の退化が現れ始め、早死ににつながります。この病気の原因は、遺伝子修復システムの欠陥に関連している可能性があります。

8. 先天性風疹症候群

これは胎児の先天性感染症で、徐々に減少していますが、妊娠3か月以内に母親が風疹に感染すると、胎児が感染する確率が高く、歯、骨、目、脳、心臓、造血機能に悪影響を及ぼします。重症の場合、胎児が子宮内で死亡することが多く、偶然生き残った場合でも合併症があり、長期にわたる治療とリハビリテーションが必要になります。

9. その他の稀な先天性疾患

外胚葉異形成症、耳趾症候群 1 型、色素失調症、デュボア症候群、ゲッツ症候群、X 染色体過剰症候群などの病気は、いずれも歯の成長が遅れたり、歯が抜けたりする原因となる可能性があるため、注意深く検査する必要があります。