タップ検出とは何ですか?

TAP（腫瘍異常タンパク質）は、異常な細胞増殖によって生成される分泌物であり、遺伝子検査の手段でもあります。早期発見により、細胞が癌化するまでのおおよその時間を判断できるため、癌や腫瘍の診断に効果的な手段となります。 TAP 検出技術は操作が簡単で感度が高いため、がんや腫瘍の早期診断や患者のスクリーニングに大いに役立ちます。

タップ検出原理:

この検査にはたった一滴の血液しか必要ありません。そして15分以内に、がんにどれだけ近づいているかが分かります。レクチンの組み合わせにより、複数の異常糖鎖タンパク質が同時に認識され、多段階のカップリング反応が起こり、カルシウムヒストンと凝縮して巨大な結晶状の粒子になります。 TAP検出技術は、AFPやCAシリーズ糖鎖抗原などの数十種類の異常糖鎖タンパク質を同一反応系で高度に凝集させ、腫瘍信号を大幅に増幅し、従来の腫瘍マーカーが少数の異常タンパク質糖鎖タンパク質しか検出できないという欠点を克服し、腫瘍検出の感度を大幅に向上させます。異常な糖鎖糖タンパク質は腫瘍と密接な関係があり、その検出は複数の異常な糖鎖糖タンパク質を同じ反応系で高度に凝集させます。TAP は特に感度が高く、多数の無症状の身体検査対象集団から高リスクの腫瘍集団を効果的にスクリーニングして濃縮することができます。身体症状、病歴、その他の検査指標と組み合わせて、TAP 検査結果が陽性の高リスク集団は、早期段階で腫瘍を検出するためにさらに詳細な検査を受けます。がんの初期段階では、どの腫瘍マーカーの変化も比較的小さく、早期発見が難しいのですが、TAP検査は単一の腫瘍マーカーを対象とするのではなく、AFP、CEA、CA199など複数の腫瘍マーカーを同一反応系で高濃度に集めて検査します。

タップテストと遺伝子検査の違い:

TAP 検査は、腫瘍の高リスクグループを効果的に集中させることができ、腫瘍のスクリーニング効果がより顕著で、偽陰性率が低く、早期に腫瘍を検出できます。遺伝子検査は、健康な人やすでに腫瘍がある患者に適用できます。健康な人は、遺伝子内の潜在的な疾患因子と発生確率を事前に発見し、腫瘍やその他の疾患の発生を事前に防ぐことができます。すでに腫瘍がある患者にとっては、臨床治療において適切な指導的役割を果たすことができます。

広く使用されている用途:

1. 腫瘍の補助診断、有効性評価、再発・転移モニタリングは、病理診断や腫瘍マーカー検出に対する「有益な補足」であり、腫瘍診断の精度を向上させます。

2. 臨床患者および身体検査を受ける人を対象に腫瘍スクリーニングを実施し、腫瘍の見逃しを減らし、早期に腫瘍を発見します。

3. 慢性疾患および異常徴候の腫瘍リスク評価、腫瘍リスクの早期警告、積極的な診断と治療、中期から後期の腫瘍への進行の回避、そして命の救助。