アクリバスチンカプセルはどのような疾患に使用されますか?

アバスチンカプセルは臨床医学でよく使用される薬剤です。その主成分はアバスチンで、アレルギー性鼻炎やアレルギー性皮膚疾患の治療に顕著な効果があります。また、慢性特発性蕁麻疹や症状のある皮膚掻痒の治療にも効果があります。アバスチンカプセルには、胆汁うっ滞性蕁麻疹や湿疹の痒みを和らげる効果もあります。しかし、どんな薬にも禁忌や副作用があります。患者は自分の体の状態に基づいて薬の基本情報を十分に理解した上で、アクリバスチンカプセルを使用して病気を治療するかどうかを選択し、同時に、できるだけ早く健康を回復するために適切なタイミングで治療を受ける必要があります。

1. 材料

この製品の主成分はアクリバスチンです

化学名は(E,E)-3-[6-[1-(4-メチルフェニル)-3-(1-ピロリジニル)-1-プロペニル]-2-ピリジニル]-2-プロペン酸です。

分子式: C22H24N2O2

分子量: 348.44

特徴

本品はカプセル剤であり、中身は白色の顆粒または粉末です。

2. 適応症

アレルギー性鼻炎、アレルギー性皮膚疾患、慢性特発性蕁麻疹、症状のある皮膚掻痒、胆汁うっ滞性蕁麻疹、風邪後特発性蕁麻疹、湿疹のかゆみ。

仕様

8mg。

3. 用法・用量

オーラル。成人および12歳以上の小児：1回1錠（8mg）を1日3回服用してください。

4. 副作用

アレルギー反応（発疹からまれにアナフィラキシーまで）が起こる可能性がありますが、眠気はまれです。

5. タブー

この製品は、アクリバスチンおよびトリプロリジンに対して過敏症の既往歴のある患者には禁忌です。アクリバスチンは主に腎臓から排出されますが、腎不全患者を対象とした研究は行われていないため、このような患者には本製品を使用しないでください。

6. 注記

飲酒中や他の中枢神経抑制薬を服用中は、高い注意力を必要とする作業に従事しないでください。 12歳未満のお子様、妊娠中または授乳中の女性には適していません。

7. 妊娠中および授乳中の女性による薬剤の使用

この製品が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。現在、妊婦を対象とした適切かつ十分に管理された研究は行われていません。動物の生殖研究は必ずしも人間の反応を予測できるわけではないので、この薬は治療上の利点が胎児への潜在的な危険性を上回る場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。

8. 小児における薬剤の使用

この製品を12歳未満の子供に使用する場合のデータはありません。

9. 高齢者向け医薬品

この製品について高齢患者を対象とした特別な研究はありません。さらなるデータが得られるまで、この製品は高齢患者には使用しないでください。

10. 薬物相互作用

アルコールや他の中枢神経抑制薬と同時に服用すると集中力に影響を及ぼし、重篤な場合には中枢神経に損傷を与える可能性があります。

過剰摂取

この薬の過剰摂取の経験はありません。必要に応じて、胃洗浄を含む適切な支持療法を行う必要があります。

11. 薬理学と毒物学

薬力学

アクリバスチンは、明らかな抗コリン作用がなく、中枢神経系への浸透性が低い、強力な競合性ヒスタミン H1 受容体拮抗薬です。ヒスタミンの放出を完全にまたは部分的に阻害することで、ヒスタミンによって引き起こされる症状を緩和します。

毒性学研究

遺伝毒性:

サルモネラエイムズの統合試験およびL5178y/tk+/-リンパ球試験では変異原性は観察されませんでした。ヒトリンパ球のin vitro細胞遺伝学的研究では、アクリバスチンは染色体異常を誘発しませんでした。ラットでは、アクリバスチン1000 mg/kg（5900 mg/m2、ヒトの1日推奨投与量の249倍）を単回経口投与したが、生体内細胞遺伝学的研究では正常な染色体異常は認められなかった。

生殖毒性:

ラットにアクリバスチンを単独で200 mg/kg/日（1180 mg/m2/日、人間の推奨1日投与量の50倍）投与したところ、オスとメスのどちらのラットの生殖能力にも影響がありませんでした。

妊娠: 催奇形性作用:

ラットとウサギにそれぞれ1000および400 mg/kg/日のアクリバスチン（5900および4720 mg/m2/日、ヒトの1日推奨投与量の249および200倍）を投与しましたが、催奇形性作用は認められませんでした。ラットの周産期および出生後の研究では、アクリバスチンを単独で 500 mg/kg/日 (2950 mg/m2/日、ヒトの推奨一日投与量の 124 倍) の用量で投与したところ、母体ラットおよび新生児ラットの死亡率は投与量レベルと相関関係がありました。

発がん性:

ラットにはアクリバスチンを40 mg/kg/日（236 mg/m2/日、人間の推奨1日投与量の10倍）の用量で20～22か月間経口投与し、マウスには250 mg/kg/日（750 mg/m2/日、人間の推奨1日投与量の32倍）の用量で20～24か月間経口投与したが、発がん性の影響は認められなかった。

薬物動態

アクリバスチンは腸からよく吸収されます。健康な成人ボランティアがアクリバスチン 8 mg を摂取した後、約 1.5 時間 (Tmax) で発生した薬物の最高血漿濃度 (Cmax) は約 150 ng/ml でした。血漿半減期は約1.5時間です。 6 日間の複数回投与試験では、アクリバスチンの蓄積は観察されませんでした。アクリバスチンの主な排泄経路は腎排泄です。