ベーチェット症候群の症状は何ですか?

ベーチェット症候群は、自己免疫の問題を引き起こし、全身性血管炎を引き起こす比較的まれな免疫系疾患です。患者は、再発性口腔潰瘍、ぶどう膜炎、性器潰瘍などのより明らかな症状を呈します。このような症状が現れたら、患者は注意を払い、適時に適切な検査を受ける必要があります。

ベーチェット病（Behçet / Behçet's disease）は、ベーチェット症候群、ベーチェット病、ベーチェット・アダマンティアデス症候群、ベーチェット症候群とも呼ばれ、シルクロード諸国でよく見られることから「シルクロード病」と呼ばれています。これは、さまざまな潰瘍や目の視力障害を引き起こす可能性のある、免疫系のまれな微小血管性全身性血管炎です。20～40歳の若者によく見られます。

基本的な症状

ベーチェット病の主な症状は、再発性口腔内潰瘍とアフタ性三重症候群、再発性性器潰瘍およびぶどう膜炎です。

皮膚と粘膜

ほぼすべての患者は、何らかの痛みを伴う口腔粘膜潰瘍、アフタ性潰瘍、または瘢痕を残さない口腔病変を患っています。口腔病変は炎症性腸疾患で見られる病変と似ており、再発する可能性があります。痛みを伴う性器潰瘍は通常、肛門、外陰部、または陰嚢の周囲に形成され、患者の 75% に瘢痕を残します。さらに、患者は結節性紅斑、皮膚を侵す膿疱性血管炎、および相同染色体に似た病変を呈する場合もあります。

ビジョンシステム

炎症性眼疾患は病気の早期段階で発症し、場合によっては視力の 20% 喪失につながることもあります。視覚系の損傷は、前部ブドウ膜炎、後部ブドウ膜炎、または網膜炎の形をとることがあります。前部ぶどう膜炎は、眼痛、結膜充血、前房蓄膿、視力低下などの症状を呈します。一方、後部ぶどう膜炎は、痛みを伴わない視力低下と視野の飛蚊症を伴います。ベーチェット病では、眼に影響を及ぼすまれな形態の網膜血管炎が発生し、痛みを伴わずに飛蚊症や視野欠損を伴って視力が低下することがあります。視神経萎縮は、視覚障害の最も一般的な原因であることが判明しています。ベーチェット病は、一次性または二次性の視神経損傷を引き起こす可能性があります。静脈洞血栓症と網膜萎縮の結果として生じる乳頭浮腫は、ベーチェット病における視神経萎縮の二次的な原因であることが判明しています。