脊髄前角細胞病変はこれらの原因によって引き起こされる

脊髄の前角細胞病変は骨髄炎の症状であり、骨髄炎ウイルスによって引き起こされる急性疾患でもあります。研究により、現在使用されている抗生物質や化学療法薬はすべて骨髄腫ウイルスに対して効果がなく、唯一の救済策は骨髄腫ウイルスワクチンの使用であることが判明しています。

1. 耐性: ポリオウイルスは、既知のすべての抗生物質および化学療法薬に対して無反応であり、70% エタノールや 5% コールタール石鹸溶液などの通常濃度の化学消毒剤には耐えることができます。 0.3%ホルムアルデヒド、0.1mmol/L塩酸、(0.3～0.5)10-6残留塩素で速やかに不活化できますが、有機物が存在する場合は保護されます。 56℃で30分間加熱すると完全に不活化しますが、冷凍環境では数年間、4℃の冷蔵庫では数週間、室温では数日間保存できます。紫外線、乾燥、熱に敏感です。水、糞便、牛乳の中で何ヶ月も生きることができます。塩化マグネシウムはウイルスの温度耐性を高めることができるため、生弱毒化ワクチンの保存に広く使用されています。

2. 抗原性は血清中和試験によりI、II、IIIの3つの血清型に分類されます。ウイルスの各血清型には、2 つのタイプ固有の抗原があります。1 つは D (高密度) 抗原で、成熟したウイルス粒子に存在します。D 抗原を含むウイルスは、完全に感染性があり、抗原性があります。もう 1 つは C (コアレス) 抗原で、ウイルスのプロカプシドに存在します。C 抗原を含むウイルスは、RNA のない空の殻粒子であり、感染性はありません。中和抗体の作用により、ウイルスのD抗原性はC抗原性に変換され、再び細胞に感染する能力を失います。加熱不活化されたウイルスはVP4とRNAを失い、C抗原を含むウイルス粒子になります。天然D抗原と加熱C抗原は、沈降反応と補体結合試験によって検出できます。

3. 宿主域と毒性 人間はポリオウイルスの自然宿主および保有宿主であり、サルやゴリラは感染しやすい動物です。ウイルスは細胞表面の特定の受容体に結合して細胞内に取り込まれ、細胞質内で複製しながら阻害剤を放出し、宿主細胞の RNA とタンパク質の合成を阻害します。

天然のポリオウイルスは野生株と呼ばれ、実験室で弱毒化されたウイルス株はワクチン株と呼ばれます。このワクチン株はサルの中枢神経系に直接注入した場合にのみ麻痺を引き起こし、人間の神経細胞には無毒であった。ワクチン株ウイルス、特にタイプ III ウイルスは、集団に広がる際に毒性のある中間株に変異する可能性があります。野外株とワクチン株を区別する最も信頼性の高い方法は、核酸配列分析です。