限局性強皮症はどの科に属しますか?

強皮症といえば、臨床症状が主に皮膚表面に現れ、症状によって局所性と全身性の2種類に分けられるため、多くの友人は強皮症を皮膚病のようなものだと感じています。しかし、強皮症にはいくつもの種類がありますが、その原因は実はほぼ同じであり、強皮症は皮膚疾患ではないため皮膚科医が治療することはできません。では、局所性強皮症はどの科に属するのでしょうか?

局所性強皮症はリウマチ性免疫疾患であり、リウマチ専門医の診察を受けて治療する必要があります。一般的に、大きな病院には治療を受けられるリウマチ専門医の部門があります。もちろん、この病気の発生率は比較的低いので、この病気の治療を専門とする専門病院に行くことをお勧めします。強皮症は、皮膚やその他の器官の硬化を特徴とする全身性結合組織疾患であり、伝統的な中国医学文献では「皮膚関節炎」として知られています。臨床的特徴としては、皮膚の腫れや硬化、筋萎縮、骨や臓器の損傷などが挙げられます。発症はゆっくりで、病気の経過は長く、主に若年および中年の女性に発症します。

強皮症は、臨床症状と浸潤部位に応じて、局所性強皮症と全身性強皮症に分けられます。

（１）局所性強皮症：強皮症斑状強皮症、帯状強皮症、滴状強皮症を含む。

頭皮、額、腰、腹部、手足によく見られます。皮膚病変は、最初は淡い赤色で、大きさの異なる、単一または複数のわずかに浮腫んだ斑点として現れます。その後、徐々に硬化し、淡黄色または黄白色になります。表面はワックスのように滑らかで光沢があり、中央がわずかに凹んでいます。病変部位の毛は抜け、発汗は減少し、周囲の毛細血管は拡張して、赤紫色またはより濃い色素沈着を呈します。末期になると、皮膚が萎縮し、色素が失われます。一般的に自覚症状はありません。一部の患者は軽い痒みやチクチク感を感じることがあり、徐々に知覚が鈍くなります。明らかな全身症状はありません。局所性強皮症は一般的に内臓を侵しません。

（２）全身性強皮症：末端顔面硬化症、びまん性硬化症、CREST症候群（末端顔面硬化症および毛細血管拡張症、カルシウム蓄積、レイノー現象、食道運動異常を含む）を含む。

初期の症状としては、疲労、体重減少、関節痛、微熱、手の浮腫や硬直などが挙げられます。レイノー現象（末梢動脈のけいれん）は、この病気の最も初期の症状であることが多いです。その後の主な症状としては、皮膚の損傷、筋骨格の損傷、内臓の損傷、呼吸器、心臓、腎臓の損傷などが挙げられます。

局所性強皮症がどの科に属するかがわかったら、心臓や肺に損傷を与えて患者の生命を脅かす病気を避けるために、患者はできるだけ早く治療を受ける必要があります。また、この病気は治療に比較的長い時間がかかるため、患者は病気から早く回復するために医師と協力することに注意する必要があります。