多剤耐性とは何か

今では、病気のときに薬を飲んだり、注射や点滴を受けるのは間違った解決策であることに気づき始めている人が増えています。なぜなら、体が薬を過剰に摂取すると、ウイルスはある程度の薬剤耐性と耐性を獲得するからです。今日は、多剤耐性とは何かを詳しく見ていきます。それが皆さんのお役に立てば幸いです。

多剤耐性（MDR）とは、腫瘍細胞が特定の化学療法薬に長期にわたってさらされることで、その化学療法薬に対する耐性だけでなく、構造や機能が異なる複数の化学療法薬に対する交差耐性も生じることを指します。これは化学療法薬の攻撃に対する腫瘍細胞の最も重要な防御機構であり、化学療法が失敗する主な理由の 1 つでもあります。腫瘍細胞の多剤耐性は、自然耐性（化学療法開始時に存在する耐性）と獲得耐性（化学療法中に化学療法薬によって誘発される耐性）に分けられます。現在、多剤耐性の発生は、多剤耐性遺伝子 (MDR1) とそれがコードする糖タンパク質 (P-GP) によって媒介される耐性、多剤耐性関連タンパク質 (MRP) と肺耐性タンパク質 (LRP) の発現増加、グルタチオントランスフェラーゼ (GST) の活性増強、DNA 修復および複製酵素、DNA トポロジー酵素の活性変化、カルシウムイオン濃度の変化など、さまざまな要因に関連していると考えられています。多剤耐性とは何かを見てみましょう。それは身体にどのような害をもたらすのでしょうか。

多剤耐性（MDR）とは、1 つの薬剤に対する耐性だけでなく、構造や標的が異なる他の抗腫瘍薬に対する耐性も指します。多剤耐性は、抗感染薬治療や腫瘍化学療法の失敗の重要な原因の一つです。2010年に出現した「スーパー細菌」も多剤耐性の一種です。

原因と治療

理由

多剤耐性は、細胞内で薬剤を不活性化する分子の変異または過剰発現によって発生します。

細菌の多剤耐性は主にベータラクタマーゼの変異によって引き起こされますが、腫瘍細胞の多剤耐性はP糖タンパク質の過剰発現など、抗腫瘍薬を排出する細胞膜上のタンパク質の過剰発現によって引き起こされます。

扱う

薬剤耐性を逆転させ克服するための戦略はいくつかある

1. 交差耐性のない薬剤を使用する

2. 多剤耐性タンパク質の働きを阻害し、薬剤耐性を克服する

3. ベラパミルによる薬剤耐性の逆転（腫瘍細胞）

本日ご紹介した多剤耐性に関する関連知識を、皆さんが正確に把握し、理解できるかどうかはわかりませんが、病気になったときは、身体の健康と将来の発展にもっと注意を払っていただければと思います。薬剤耐性を避けるために、静脈内注入や頻繁な投薬はできるだけ避けることをお勧めします。