ファビズムは遺伝性が非常に高く、地域性が非常に高く、主に男性に発症する病気です。これはソラマメを食べることで起こる溶血性貧血の一種です。遺伝性のため出生後に検査を行い、診断が確定したらソラマメやソラマメに関連する食品の摂取を控える必要があります。この記事では、ファビズムの遺伝的法則を紹介します。この遺伝病を持つ人は、この病気について学ぶことで、次世代にこの病気が発症する可能性を減らすことができます。見てみましょう。 ファビズムは遺伝性疾患であり、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の一種です。主な症状は、患者がソラマメを食べた後に溶血性貧血を発症することです。ファビズムは、わが国では広東省、四川省、広西省、湖南省、江西省に多く見られ、そのうち男性が全体の90%を占めています。 患者の大多数は新鮮なソラマメを初めて食べた後に病気になるため、ファビズムのピークシーズンは主にソラマメが成熟する初夏です。ファビズムは遺伝性であるため、ファビズムの患者のほとんどには家族歴があります。ほとんどの患者は3歳までにこの病気を発症しますが、少数の患者は中年期または老年期に初めてこの病気を発症します。 ファビズムの継承形式は遺伝です。ファビズムは男性には伝わりますが、女性には伝わらないという言い伝えがあります。これは非科学的です。ファビズムは交差感染の特徴があり、主に母親から息子に、父親から娘に伝染します。母親がホモ接合患者で父親が正常である場合、息子は確実にファビズムの病原遺伝子を保有しますが、娘はファビズムの病原遺伝子を保有する可能性が 50% あります。父親がファビズム患者で母親が正常であれば、息子は間違いなく正常であり、娘は間違いなくファビズム遺伝子の保因者となります。 母親がヘテロ接合体で父親が正常である場合、息子が病気になる確率は 50%、正常になる確率は 50% であり、娘がファビズムを引き起こす遺伝子を持つ確率は 50% です。したがって、ファビズムはX連鎖不完全優性遺伝であり、男性には受け継がれて女性には受け継がれないという遺伝的ルールは存在しないことがわかります。息子が病気であれば、間違いなく母親から遺伝したものだが、娘が病気であれば、父親か母親のどちらか、あるいは両親から遺伝したものかもしれない。 ファビズムは遺伝病ですが、怖いものではありません。現在、新生児は出生後に検査を受けます。ファビズムと診断された場合は、ソラマメやソラマメ製品、真珠粉、スイカズラ、胃石、熊胆、保応丹などの漢方薬を食べないように注意してください。また、溶血を起こす可能性のある薬剤を使用しないように注意し、薬剤も溶血を起こす可能性があるため、クローゼットに防虫剤を入れないように注意してください。 この記事では、ファビズムの継承モードとルールについて詳しく紹介します。ファビズムの患者としては、病気の遺伝的パターンを知り、ファビズムの赤ちゃんを出産しないように最善を尽くすのが最善です。実際、ファビズムは検査で確認できます。赤ちゃんにファビズムがあることが判明したら、ソラマメなどの食べ物を積極的に避ける必要があります。 |
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