双子の場合、非侵襲的手術を行う必要がありますか?

妊婦は妊娠すると、一定のリスク要因を負わなければなりません。このリスク要因には多くの側面がありますが、最も重要なのは、お腹の中の赤ちゃんが染色体異常の症状を示すかどうかです。赤ちゃんに染色体異常がある場合、ダウン症候群を引き起こす可能性があります。非侵襲性DNA検査は赤ちゃんの染色体異常を効果的に検出できますが、双子を妊娠している場合は非侵襲性検査を行う必要はないのでしょうか？

双子に対して非侵襲的DNA検査を行う必要はありますか?

双子の場合、非侵襲的手術を受けることは特に必要ではありませんが、もちろん可能です。非侵襲性 DNA 検査では、妊婦から血液を採取し、遊離胎児 DNA 断片を抽出し、それをバイオインフォマティクス分析と組み合わせて胎児の染色体異常のリスクを検出します。

一卵性双生児は非侵襲性の DNA 出生前検査を受けることができます。一卵性双生児の場合、同じ受精卵から生まれるため、外見が似ているだけでなく、血液や知能、さらには特定の生理学的特徴も同じです。私たちは結合双生児をテレビで見たことがあるかもしれません。実は結合双生児も一卵性双生児なのですが、受精卵の不完全な分裂により一部がつながっている状態です。

しかし、比較的適した集団の場合、非侵襲性 DNA 出生前検査の有効性はある程度低下するため、双子を妊娠している妊婦を含む妊婦の間では注意して使用する必要があります。胎児の DNA はそれぞれ一貫していないため、検査結果には一定の偏差が生じます。

非侵襲的 DNA 検査に適さないその他のグループには、次のものが含まれます。1. 出生前スクリーニングのリスクが高い高齢妊婦、出産予定年齢が 35 歳以上、および直接出生前診断のその他の適応症がある高齢妊婦。 2. 妊娠期間が12週未満。 3. 体重が100kgを超える。 4. 体外受精・胚移植（IVF-ET）による妊娠。 5. 悪性腫瘍を患っている。 6. 染色体構造異常または染色体疾患のある妊婦。例えば、妊婦自身の染色体はモザイク、転座、微小欠失、微小重複などです。 7. 同種輸血、移植手術、または幹細胞療法を最近受けた妊婦は、外来 DNA を導入し、検査結果に影響を与えます。

非侵襲的DNA検査の利点

1. 非侵襲的：母体末梢血5mLのみ採取：非侵襲的出生前遺伝子検査は、妊婦から末梢血5mLを採取し、遊離DNAを抽出し、新世代のハイスループットシーケンシング技術を使用し、バイオインフォマティクス分析と組み合わせて、染色体異数性に罹患した胎児のリスク率を導き出すことで行われ、非侵襲的であるという利点があります。

2. 安全性：胎児の子宮内感染と流産を回避します。羊水穿刺などの従来の高リスクダウン症候群スクリーニング方法は侵襲的な診断方法であり、胎児の子宮内感染と流産のリスクが高まります。非侵襲的な出生前遺伝子検査は、新世代の非侵襲的特性を使用しており、母子の安全を効果的に確保できます。

3. 早期段階：非侵襲的な出生前遺伝子検査により、検査期間を 12 週まで早めることができるため、結果をより早く検出し、適切な対策を講じることができます。

4. 正確性: 99% 以上の精度を誇る新世代のシーケンシング技術を採用しています。厳格なテストを経て、妊娠 12 週から 24 週の間に検査を行うと検出率が高くなります。

非侵襲的遺伝子検査の重要性は、ダウン症児の出生率を回避し、低下させることであり、特にリスクの高い高齢妊婦にとって重要です。非侵襲的遺伝子検査技術は現在、世界で最も先進的なダウン症候群のスクリーニング技術です。