色覚異常は遺伝しますか？種類は何ですか？

色覚異常は病気です。患者は赤、黄、青、緑の色を区別できず、1 つの色を他の色として認識することがよくあります。これは染色体の損傷によるもので、異常な遺伝子の色識別と明るい色の弱化を引き起こします。色が明るいほど、見えにくくなります。色覚異常の患者には多くの種類があります。完全な色覚異常は 1 つの色のみに影響するため、より深刻な疾患です。種類によって治療が異なります。色覚異常はある程度遺伝性があります。

臨床症状

一般的に、赤色と緑色の色覚異常は、X 染色体上の 2 対の遺伝子、つまり赤色と緑色の色覚異常遺伝子によって決まると考えられています。これら 2 組の遺伝子は X 染色体上で密接にリンクされているため、1 つの遺伝子記号で表されることがよくあります。赤色および緑色覚異常は、X 連鎖劣性遺伝で受け継がれます。男性はX染色体を1つしか持っていないので、色覚異常になるには遺伝子が1つあれば十分です。女性には 2 つの X 染色体があるため、異常が現れるには病気を引き起こす対立遺伝子のペアが必要です。正常な女性が色覚異常の男性と結婚した場合、父親の色覚異常の遺伝子はX染色体を通じて娘に受け継がれるが、息子には受け継がれない。そして娘は父親から受け継いだ色覚異常の遺伝子を息子に受け継ぐ。これを交差遺伝という現象と呼ぶ。

色覚異常は、全色覚異常と部分色覚異常（赤色弱視、緑色弱視、青黄色弱視など）に分けられます。色弱には、全色弱と部分色弱（赤弱、緑弱、青黄弱など）があります。

1. 色覚異常

これは完全な錐体細胞の機能不全であり、夜盲症（桿体細胞の機能不全）の反対です。患者は暗闇を好み、光を恐れるため、昼盲として現れます。明暗の違いがあるだけで、色の違いはなく、赤は暗く見え、青は明るく見えます。その他にも、視力低下、弱視、中心暗点、振子眼振などの症状もあります。これは色覚異常の最も重篤な形態であり、あまり一般的ではありません。

2. 赤色盲

第一色覚異常とも呼ばれます。患者は主に赤色を区別できず、赤と濃い緑、青と赤紫、紫を区別することができません。緑は黄色に見えることが多く、紫は青に見え、緑と青が混ざると白に見えます。

3. 2色覚

第二色覚異常としても知られるこの病気の患者は、明るい緑と暗い赤、紫とシアン、紫と灰色を区別できず、緑を灰色または暗い黒として認識します。臨床現場では、赤緑色盲と緑色盲は総称して赤緑色盲と呼ばれ、こちらの方が一般的です。私たちが普段話している色覚異常は、通常、赤色と緑色の異常を指します。

色覚異常は色覚障害と呼ばれ、自然スペクトル内のさまざまな色または特定の色を区別できない状態です。色覚異常は主に先天的な要因によって引き起こされます。女性患者よりも男性患者の方がはるかに多いです。調査によると、中国人男性の色覚異常の有病率は7.0‰、女性では0.5‰です。ここでは主に色覚異常と遺伝の関係についてお話します。

色覚異常はどのように遺伝するのでしょうか?

現代の遺伝子研究では、色覚異常は性別によって遺伝すると考えられています。人間の細胞内の性染色体は X 染色体と Y 染色体に分かれており、XX 染色体の組み合わせが女性、XY 染色体の組み合わせが男性であることが判明しました。人間の色の遺伝子はX染色体上に存在しますが、Y染色体上には存在しません。

メンデルの遺伝の法則によれば、色覚異常遺伝子は劣性遺伝子であり、正常な色覚は優性遺伝子であるため、正常な色覚を持つ女性も劣性色覚異常遺伝子を持っている可能性があります。両親が両方とも正常な色覚遺伝子を持っている場合、子孫は色覚異常にはなりません。しかし、両親が両方とも正常な色覚で、母親が劣性色覚異常遺伝子を持っている場合、子孫は正常な色覚を持つこともあれば、色覚異常になることもあります。女性が色覚異常になるには、同時に 2 つの同一の劣性遺伝子を持っている必要がありますが、結局のところ、これが起こる可能性はまれです。男性はX染色体を1つしか持っていないため、色覚異常になる可能性が高くなります。男性の方が女性よりも色覚異常の人が多いのも不思議ではありません。

色覚異常の治療

色覚異常は遺伝病ですが、一部の遺伝病のように直接的に人の生命を危険にさらしたり、身体障害を引き起こしたりすることはありません。私たちがすべきことは、患者のキャリア選択、心身の健康などに大きな影響を及ぼさないようにすることです。現在では、もともとカラー画像を認識できなかった人でも正しく認識できるようにするために、色覚矯正メガネや視覚トレーニングが主に使用されています。色覚障害を矯正する効果が得られます。