亜急性硬化性全脳炎の原因

亜急性硬化性全脳炎の患者のほとんどは子供と青少年です。これは非常にまれな病気で、独特の特徴があります。発症は隠れているため、発見が困難です。では、亜急性硬化性全脳炎の原因は何でしょうか？この病気を正しく治療するにはどうすればよいのでしょうか？以下で詳しく説明します。

現在では、この病気は麻疹ウイルスの慢性感染であると一般的に考えられており、麻疹ウイルスが欠陥型になって体内に感染し続けるかどうかは、体の免疫調節機能の欠陥に関係しています。

研究の結果、患者の血清と脳脊髄液中の抗麻疹ウイルス抗体の力価が上昇し、大脳皮質に麻疹ウイルス抗原が存在し、脳生検の電子顕微鏡検査で細胞内封入体と高密度の麻疹ウイルス様粒子の蓄積が明らかになった。患者の脳組織を非神経細胞と共培養したところ、約半数がウイルスを獲得し、患者の脳組織を動物に接種したところ、動物への感染に成功した。以上のことから、この疾患は麻疹ウイルス感染に関連しており、発症はウイルスの特性と宿主の免疫状態に関係している可能性があると裏付けられている。

この病気は潜行性で発症し、ゆっくりと進行し、発熱はありません。病気の進行に応じて、おおまかに4つの段階に分けられます。第1段階は行動および精神障害の段階で、物忘れ、学業成績の低下、感情の不安定さ、性格の変化、異常な行動が主な症状として現れます。この段階は約数週間から数ヶ月続きます。 2 番目の段階は運動障害段階で、進行性脈絡網膜炎によって引き起こされる広範囲のミオクローヌス、運動失調、てんかん発作、視覚障害を伴う重度の進行性精神遅滞が主に現れ、約 1 ～ 3 か月続きます。 3 番目の段階は昏睡と後弓反張であり、四肢の筋肉の硬直、反射亢進、バビンスキー徴候陽性、除皮質硬直または除脳硬直、後弓反張、そして最終的には進行性昏睡となり、しばしば自律神経機能障害を伴い、数か月続くことがあります。ステージ 4 は末期段階で、大脳皮質機能が完全に失われ、眼球が浮遊し、筋緊張が低下し、ミオクローヌスが消失します。患者は最終的に複合感染症または循環不全により死亡します。病気の全経過は通常 1 ～ 3 年で、患者の約 10% が 3 か月以内に死亡し、4 年以上生存します。

上記の紹介を通じて、亜急性硬化性全脳炎について誰もがある程度理解していると思います。一般的に、この病気を事前に予防すれば、発症率は大幅に低下します。麻疹の予防接種は比較的効果的な現代の対応方法です。新生児を保護し、病気の初期段階で効果的な治療を行うことで、この病気を効果的に抑制できます。今日の高度な技術と医療があれば、もっと注意を払うだけで済みます。