脳タンパク質脱髄症の症状は、脳組織の萎縮を引き起こす可能性があります。これは主に、この病気が脳組織の感染症であり、脳組織の中毒症状であるためです。したがって、脳タンパク質脱髄症の症状は、X線とCT法で検査する必要があります。病気が検出された後、伝統的な漢方薬または手術を使用して治療する必要があります。 1. 従来のX線診断 単純X線検査では、海綿状脳症(カナバン病)による進行性の頭部拡大がみられますが、他の種類の白質疾患では陽性所見は見つかりません。脳室造影検査と気脳造影検査では、白質疾患の後期段階における脳萎縮の変化が確認できます。多発性硬化症プラークが大きい場合、脳血管造影検査で血管の変位が示されることがありますが、ほとんどの白質疾患病変では血管造影検査で陰性変化が示されます。つまり、白質疾患に対する従来のX線検査の診断価値は非常に限られているのです。 2. CT診断 CT は高密度解像度と空間解像度が高く、単純スキャンで大脳半球と小脳半球の白質と灰白質を明瞭に区別できます。強化 CT スキャンでは白質病変の表示能力が向上します。しかし、CT では軟部組織のコントラスト解像度が低く、脳幹や小脳の可視化が不十分です。そのため、CT では特定の白質病変を完全に表示できず、その位置決めおよび質的診断能力には限界があります。 3. MRI(磁気共鳴画像)診断 MRI は白質および白質病変を最も感度よく検出する方法であり、T2 強調画像はさらに感度が高いです。横断面に加えて、冠状断面スキャンも含める必要があります。病理学的変化の中には、冠状動脈 T2 強調画像でのみ完全に表示できるものもあります。 T2 強調画像に示されるミエリン沈着プロセスは、剖検切片のミエリン染色所見とよく相関しています。 MRI では、矢状断面で脳幹白質の発達を確認できます。従来のスキャンで異常な白質信号が明らかになった場合、病変の重症度と活動性を判断し、鑑別診断を行うために、強化スキャンが行われることがあります。 |
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