ギンコライドはどのように抽出されるのですか?

多くの医薬品には抽出物があり、粉末から直接作られていません。一部の西洋薬と同様に、化学抽出物成分も含まれていますが、化学抽出物は体に有益であり、害を及ぼすことはありませんので、平常時には安心して使用できます。一般的なイチョウラクトンは最高品質の抽出物を使用しています。この製品には多くの主な機能がありますが、現在のところいくつかの違いもあります。化学を理解している友人は、この点でいくつかの構造を理解できます。

構造

ギンコライド A (GA)、ギンコライド B (GB)、ギンコライド C (GC)、ギンコライド M (GM)、ギンコライド J (GJ) はジテルペノイド化合物であり、それらの違いは含まれるヒドロキシル基の数とヒドロキシル基が結合している位置にあります。

ギンコライドの分子構造

ギンゴリド分子は、tert-ブチル基と、スピロナノン環、テトラヒドロフラン環、および 3 つのラクトン環を含む 6 つの 5 員環が組み込まれた、ユニークな 12 個の炭素骨格構造を持っています。ギンコライドは血小板活性化因子 (PAF) 受容体に対して強力かつ特異的な阻害効果を有し、その中でもギンコライドは最も高い抗 PAF 活性を有します。 PAF は血小板やさまざまな炎症組織から分泌される内因性リン脂質であり、これまでに発見された最も効果的な血小板凝集誘導物質であり、多くの疾患の発生と進行に深く関係しています。ギンコライドは現在、臨床応用において最も有望な天然PAF受容体拮抗薬であると考えられており、その拮抗作用は化学構造と密接に関連しています。ラクトン構造中のR3がヒドロキシル基であるか、ヒドロキシル基の数が増えるとPAFに対する拮抗作用は弱まり、R2がヒドロキシル基でR3がHの場合には、その作用は著しく増強される。その中でもギンコライドBはPAFに対する拮抗作用が最も強く、ギンコライドBの薬理作用は現在まで最も集中的に研究されている。

精製

ギンゴリドの抽出および精製方法には、溶媒抽出、カラム抽出、溶媒抽出-カラム抽出、超臨界抽出およびクロマトグラフィーまたはカラムクロマトグラフィー精製が含まれます。イチョウ抽出物中のラクトン成分の含有量は、HPLC-UV、HPLC-RI、GC、HPLC-MS、NMR、バイオアッセイ法などによって測定できます。ただし、サンプル前処理技術が不十分、感度が不十分、または安定性と選択性が比較的低いため、結果は理想的ではありません。現在報告されている最も効果的な分析方法は HPLC-ELSD です。検出器は蒸発光散乱検出器 (ELSD) です。これは HPLC 用の新しいユニバーサル質量検出器です。外部環境の影響を受けません。移動相は検出器内で完全に蒸発し、検出を妨げません。直線性実験、回収実験、安定性実験などにより、ELSD のギンコライド検出における感度と安定性が含有量測定の要件を満たすことが証明されており、理想的でシンプルかつ実用的な検出方法です。主な欠点はキャリアガスの消費量が多いことです。